Диффузный гломерулонефрит
Диффузный гломерулонефрит – это воспалительное заболевание инфекционного и аллергического генеза, вызванное широким спектром причин. Острый диффузный гломерулонефрит характеризуется поражением клубочкового аппарата почек и мезонефроса (промежуточной ткани).
[toc]
Виды
Виды заболевания представлены в схеме:
Фокально-сегментарный
Код по МКБ N03.1. Патоморфологической основой этого вида являются склеротические изменения в структуре капилляров почек. Главные проявления: отеки, протеинурия и гематурия (высокий белок и эритроциты мочи), артериальная гипертензия. Течение неблагоприятное.
Мембранозный
Код по МКБ N03.2. Патоморфологической основной этого вида выступают утолщения капилляров почек, с последующим их расщеплением и отложением на базальной мембране клубочков иммунных комплексов. Симптомы: массивные отеки, реже гематурия и артериальная гипертензия. Развитию этого вида более подвержены мужчины, чем женщины, прогноз у которых более благоприятный.
Пролиферативный
Код по МКБ N03.3. Пролиферативный (диффузный мезангиальный) гломерулонефрит – наиболее распространенный вид. В патоморфологическом плане является классическим вариантом гломерулонефрита, поскольку отвечает всем критериям иммунного воспаления, включающим изменения структуры капилляров, пролиферацией клеток, образованием в стенках иммунных комплексов. Клинически чаще всего характеризуется гематурией и протеинурией, также, в более редких случаях, может сопровождаться артериальной гипертензией и отеками.
Мезангио-капиллярный
Код по МКБ N03.5. Патоморфологически отличается пролиферацией клеток структуры почечных капилляров с последующим их внедрением в гломерулы почек, в результате чего последние приобретают особую дольчатую структуру. Клинически мезангио-капиллярный гломерулонефрит проявляется гематурией и протеинурией, отеками, артериальной гипертензией и почечной недостаточностью. Очень плохо поддается терапии, тяжело переносится.
Формы
Диффузный гломерулонефрит имеет острую и хроническую формы.
Острый диффузный гломерулонефрит
Подразделяется на две основные клинические формы:
- Циклическая – начало острое, бурное, выздоровление быстрое. После наступления ремиссии наблюдаются эпизоды незначительной протеинурии и гематурии.
- Латентная – невыраженная симптоматика, можно отнести к подострому виду гломерулонефрита.
Хронический диффузный гломерулонефрит
Разделяется на пять форм:
- Нефритическая – ведущим симптомом является нефритический, включающий в себя макрогематурию (появление крови в моче, заметное невооруженным глазом), протеинурию, повышение артериального давления и периферические отеки.
- Гипертоническая – преобладают симптомы артериальной гипертензии.
- Смешанная – имеются проявления первых двух форм.
- Латентная – гломерулонефрит без явных клинических проявлений.
- Гематурическая – характеризуется изолированной гематурией.
Причины
Причины заболевания бывают:
- бактериальной природы: простуда, вызванная, главным образом, бета-гемолитическим стрептококком группы А;
- небактериального происхождения: травмы, вакцинация, аллергия, переохлаждение.
Особенности этиологии в зависимости от вида гломерулонефрита:
- фокально-сегментарный: инъекционные наркотики, ВИЧ;
- мембранозный: вирус гепатита В;
- мезангио-капиллярный: вирус гепатита С;
- пролиферативный: не имеет специфической причины, может быть вызван любым из названных выше факторов.
Патологическая анатомия
Размер | Цвет | Поверхность | Гломерулы |
Нормальный или несколько увеличен | Коричневый с оттенками серого | Бугристая | гиперемия/ишемия
отложение фибрина отек пролиферация тромбозы гемостазы |
Основные симптомы
Признаки заболевания:
- Отеки – равномерно распределены, выражены на лице, возникают по утрам. Появляются быстро и также быстро исчезают. Кожа над отекшими местами бледная и теплая.
- Нарушения мочевыведения – учащенное и болезненное (при хроническом диффузном гломерулонефрите).
- Олигурия/анурия – постепенное уменьшение выделения мочи высокой плотности, вплоть до полного ее отсутствия, вызванное нарушением фильтрационной функции клубочков почек из-за их острого отека.
- Боли в пояснице: двусторонние, низкой интенсивности.
- Патологические примеси в моче: протеинурия, цилиндрурия, почечный эпителий, гематурия. Моча красного цвета, в тяжелых случаях цвета «мясных помоев».
- Артериальная гипертензия и ее симптомы: головная боль, головокружение, мушки перед глазами. При длительном течении возможно развитие осложнений: сердечная недостаточность, кровоизлияния в вещество головного мозга, в структуры глаза.
Клинические признаки у детей:
- мочевой синдром;
- отеки;
- артериальная гипертония.
Особенность у детей – стертая клиническая симптоматика, без явных признаков заболевания. В связи с этим важно своевременное профилактическое посещение участкового терапевта с целью наблюдения за объективным состоянием ребенка и его анализами.
Дифференциальная диагностика
Критерий | Гломерулонефрит | Пиелонефрит | Сердечные заболевания |
Клиника | отеки всего тела
двусторонняя боль в пояснице частое мочеиспускание красный цвет мочи артериальная гипертония |
повышение температуры тела
боли в пояснице и животе частое мочеиспускание
|
отеки нижних конечностей
сердечная симптоматика |
Анализы мочи | олигурия/анурия
3333
высокая плотность гематурия протеинурия цилиндрурия |
лейкоцитурия
бактериурия |
специфических изменений нет |
УЗИ почек | специфических изменений нет | расширение чашечно-лоханочной системы | специфических изменений нет |
Лечебные мероприятия
Терапия заболевания включает:
- диету: стол №7 по Певзнеру;
- режим постельный или полупостельный;
- антибактериальные препараты из групп пенициллинов и цефалоспоринов (при бактериальной этиологии заболевания);
- стероидные противовоспалительные средства: преднизолон, метилпреднизолон;
- иммунодепрессанты: Циклоспорин А;
- диуретики: при выраженных отеках;
- антигипертензивные препараты: ингибиторы АПФ, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов.
Перед использованием препаратов необходима консультация лечащего врача.