Тетрациклин

Таблетки Тетрациклин дозировка и способ применения

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 300-500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12ч Максимальная суточная доза—4000 мг.При угревой сыпи: 500-2000 мг/сут, разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через
3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 100-1 000 р. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез В 500 мг каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 10ОО мг каждые 11 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза—1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9000 мг).

Сифилис—500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, —500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 5 дней.
Лицам с нарушением функции почек требуется%

Реакция режима дозирования

При клиренсе креатинина более 50 мл/мин по 200-400 мг 2-3 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин по 200-400 мг 1 -2 раза в сутки, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин 200-400 мг один раз в сутки (под контролем функции почек).
Детям в возрасте 8-12 лет— по 100-200 мг 3-4 раза в сутки.

Фармакологическое действие

В группу тетрациклинов входит большое количество антибактериальных препаратов, но все они обладают схожим механизмом противомикробного действия. Он основан на способности антибиотиков проникать в бактериальные клетки, нарушать белковый синтез. Но воздействие тетрациклинов на микроорганизмы многогранно — в процессе метаболизма палочек и бактерий затрагиваются некоторые этапы обмена веществ.

Фармакодинамика

После проникновения внутрь желудочно-кишечного тракта лекарственные средства системным кровотоком разносятся к инфекционным очагам. В бактериальные клетки они попадают с помощью пассивной диффузии или активного транспорта через ионные каналы. Результатом становится накопление внутри микроорганизма значительной концентрации тетрациклинов, которая выше той, что осталась во внеклеточном пространстве.

В бактериальной клетке действующие вещества антибиотиков:

  • связываются с рибосомами;
  • препятствуют доступу аминокислот и рибонуклеиновых транспортных кислот к комплексам рибосом с информационными рибонуклеиновыми кислотами.

Фармакокинетика

Биодоступность антибактериальных препаратов достаточно высока при их пероральном приеме. Они не обладают способностью проникать сквозь гематоэнцефалический барьер. Большое количество противопоказаний и побочных эффектов обусловлено кумулятивными свойствами тетрациклинов. Они в значительной концентрации накапливаются в организме человека. Такая возможность используется и для обеспечения максимального терапевтического эффекта, а возможные риски развития осложнений снижают правильно рассчитанные суточные и разовые дозировки.

Метаболизм антибиотиков тетрациклинового ряда происходит в печеночных клетках — гепатоцитах. Антибактериальные средства покидают организм человека следующим образом:

  • вместе с желчными кислотами;
  • с каждым опорожнением мочевого пузыря;
  • в составе каловых масс.

При определении требуемых дозировок врач учитывает, что половина от общего количества тетрациклинов выведется в неизменном виде.

Антибиотики тетрациклинового ряда используются как для внутреннего, так и для наружного применения

Побочные эффекты тетрациклина

Тетрациклины нельзя назначать через рот одновременно с антацидами, содержащими металлы; с препаратами железа, цинка, меди; с сердечными гликозидами, так как образуются не всасывающиеся комплексы и поэтому уменьшается усвоение антибиотиков на 20-25%. Необходимо принимать эти препараты в разное время, интервал должен быть не менее 2-3 ч.

Препараты нельзя вводить в одном шприце с гепарином, барбитуратами, глюкокортикоидами, макролидами и многими другими препаратами (химическое взаимодействие).

Тетрациклины фармакологически несовместимы с:

  • пероральными антидиабетическими средствами, так как увеличивается их эффективность, возникает опасность гипогликемии;
  • непрямыми антикоагулянтами, так как могут возникнуть геморрагии;
  • миорелаксантами, препаратами магния, так как возникает опасность серьезного нарушения нервно-мышечной передачи;
  • аминогликозидами, так как возникает антагонизм;
  • левомицетином, так как резко увеличивается опасность гемато- и гепатотоксичности.

Тетрациклин можно комбинировать с макролидами, есть даже готовые комбинации: эрициклин (окситетрациклин + эритромицин), олететрациклин = сигмамицин = тетраолеан (тетрациклин + олеандомицин). Однако в этом случае существует опасность гепатотоксичности.

Недостатки и побочные эффекты тетрациклинов

Рассматривая отрицательное влияние препарата в первую очередь хочется сказать о том, что тетрациклины – токсичные препараты, у них нет избирательности, они нарушают деление как микробных клеток, так и клеток макроорганизма.

В первую очередь происходит повреждение быстро делящихся клеток: угнетение кроветворения (тромбоцитопения, лейкопения, анемия); нарушение сперматогенеза, а также деления эпителиальных клеток кишечника (диспепсия, эрозии, язвы, стоматит, глоссит, мальабсорбция) и кожи (дерматит, фотосенсибилизация).

Следует обратить внимание, что метациклин фотосенсибилизации не вызывает. 1.

1.

Катаболическое действие тетрациклинов – нарушение белкового синтеза (гипотрофия, снижение резистентности к инфекции, нарушение нервно-мышечной передачи). Особенно велика опасность развития этого действия тетрациклинов у недоношенных новорожденных детей, новорожденных, беременных, людей пожилого возраста; больных, находящихся на длительной гормональной терапии; на фоне дистрофии и миастении.

2.

Гепатотоксичность (уменьшается синтез альбуминов; акарбоксипротромбина, проконвертина и других белков; тормозится метаболизм билирубина и азотистых шлаков).

3.

Нарушение развития костей и зубов ребенка. У детей может возникнуть синдром «тетрациклиновых зубов»: прорезывание после 2 лет, желтый цвет (цвет тетрациклинов), неправильная форма и расположение, часто кариес.

4.

Быстрое внутривенное введение доксициклина, за счет связывания кальция в крови, может привести к возникновению сердечной недостаточности, коллапсу.

5.

При длительном хранении тетрациклинов образуются эпиангидросоединения этих антибиотиков, которые могут нарушать функцию канальцев (синдром Фанкони). В данном случае у таких больных появляются: полиурия, постоянная жажда, ацидоз, протеинурия, глюкозурия, аминоацидурия. Это тяжелое осложнение, при котором функция почек нормализуется иногда лишь через несколько месяцев интенсивной терапии. Поэтому просроченные тетрациклины применять нельзя.

6.

У детей раннего возраста может повыситься внутричерепное давление. Возникают такие побочные эффекты, как явления менингизма: тяжелые головные боли, рвота и т.п. Иногда – летальный исход. При появлении этого осложнения необходимо произвести пункцию и выпустить избыток ликвора (обычно он бывает стерильным).

7.

Дисбактериоз, кандидоз, псевдомембранозный колит, колитный синдром — побочные эффекты.

8.

Миноциклин вызывает вестибулярную ототоксичность (тошноту, рвоту, головокружение, атаксию).

9.

Тератогенность.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Противопоказания и побочные проявления при приеме

От приема тетрациклинов стоит отказаться в следующих случаях:

  1. При индивидуальной непереносимости любых антибиотиков группы тетрациклинов, потому что у них существует перекрестная аллергия.
  2. В период беременности, так как активные вещества проходят через плаценту и могут оказать негативное воздействие на формирование костной ткани у плода.
  3. В период лактации. Доказано, что действующее начало антибиотиков выделяется с материнским молоком и может вызвать нежелательные изменения в костной и зубной ткани младенца.
  4. При тяжелой печеночной недостаточности, так как тетрациклины оказывают гепатотоксическое действие.
  5. Противопоказанием для назначения Тетрациклина является почечная недостаточность. Препараты на основе Доксициклина у таких больных выводятся через кишечник.
  6. Не стоит назначать тетрациклины пациентам младше 8 лет, так как они откладываются в костной ткани и дентине молочных зубов, в результате чего наблюдаются замедление роста скелета, изменение цвета зубов и их гипоплазия. У новорожденных детей, принимавших большие дозы антибиотиков этого ряда, было отмечено выбухание родничка.

Побочные действия

На фоне приема тетрациклинов возможно появление следующих нежелательных явлений со стороны:

Кроме этого, возможно развития аллергии: высыпаний, уртикарии, ангионевротического отека, анафилаксии. При лечении инъекционными формами возможно развитие тромбофлебита.

Фармакологическая совместимость

Прием тетрациклинов с медикаментами, содержащими железо, магний, алюминий, кальций, а также содой снижают их адсорбцию.

Поэтому на фоне лечения антибиотиками нужно использовать дополнительные средства контрацепции. Не стоит принимать тетрациклины одновременно с ретинолом, так как существует вероятность развития идиопатической внутричерепной гипертензии.

Тетрациклины замедляют метаболизм непрямых антикоагулянтов в печени, в результате чего изменяется протромбиновое время.

Нельзя одновременно принимать Доксициклин и барбитураты, Карбамазепин или Фенитоин, так как при такой комбинации снижается уровень антибиотика в системном кровотоке, в результате может потребоваться изменение его дозировки или назначение Тетрациклина.

При применении препаратов данной группы необходимо соблюдать такие правила:

  1. Пероральные Тетрациклины для снижения риска развития эрозии пищевода нужно принимать стоя, запивая достаточным объемом воды.
  2. Принимать антибиотик нужно в одно и то же время. Если пропущена очередная доза, ее стоит принять как можно скорее. Если подошло время следующего приема медикамента, нельзя удваивать дозировку.
  3. Необходимо проконсультироваться со специалистом, если через 72 часа после начала терапии не наблюдается улучшение самочувствия пациента.
  4. Во время антибиотикотерапии из-за риска фотосенсибилизации стоит избегать воздействия прямых УФ-лучей солнца.

Какие побочные эффекты имеет тетрациклин

Стоматологические проблемы

Тетрациклин заработал дурную славу в 60-х и 70-х годах, когда было отмечено, что беременные женщины, принимавшие данный препарата, чаще имеют детей с желтыми и окрашенными зубами. Измененный цвет зубов проявляется по мере роста детей. Итак, тетрациклин значительно влияет на стоматологическое здоровье человека и приводит к перманентному окрашиванию зубов, в связи с чем он противопоказан даже детям младше 8 лет.

Светочувствительность

Одним из других основных побочных эффектов данного препарата является повышенная светочувствительность. Люди, использующие тетрациклин, жалуются на чрезмерную чувствительность к свету и повышенный риск получения солнечных ожогов при подвергании воздействию ультрафиолетовых лучей

Таким образом, при использовании данного препарата необходимо предпринимать дополнительные меры предосторожности, такие как нанесение большего количества солнцезащитных средств и избегание длительного пребывания на солнце

Суперинфекция

Другой серьезный потенциальный побочный эффект тетрациклина – способность приводить к общему ослаблению иммунной системы, и это служит одной из основных причин того, почему данный препарат противопоказан детям: их иммунная система еще не развита до конца. В то же время, поскольку тетрациклин влияет на функционирование иммунной системы, он может провоцировать развитие оппортунистической инфекции в кишечнике. Людям, которые проходят длительную терапию данным препаратом, следует иметь в виду этот потенциальный побочный эффект.

Другие побочные эффекты

Тетрациклин имеет и другие побочные эффекты. Этот препарат может приводить к проблемам с желудком и расстройству кишечника. У некоторых людей иногда может даже возникать аллергическая реакция.

Продолжительная терапия может делать человека подверженным пероральному кандидозу и другим оппортунистическим инфекциям.

Все перечисленные выше побочные эффекты не обязательно наблюдаются у каждого пациента, однако они носят достаточно серьезный характер, чтобы заслуживать внимания. При прохождении долгосрочного лечения посредством данного препарата, следует обязательно проверяться на наличие признаков этих неблагоприятных эффектов, а в случае их обнаружения – обращаться к своему врачу за консультацией по поводу альтернативных методов лечения.

 

 

Тетрациклин показания к применению

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечныи амебиаз, сибирская язва, коклюш, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия фрамбезия

Показания к применению антибактериальных препаратов

В последнее время на прилавках аптек появилось много препаратов, в той или иной мере обладающих противомикробной и антибактериальной активностью. Но к антибиотикам они никакого отношения не имеют. Нередко у потребителей лекарственных средств возникает путаница в терминах и понятиях о принадлежности таблеток и капсул к определенным группам медикаментов. Поэтому вопрос: «Тетрациклин это антибиотик или нет?» вполне понятен. Безусловно, этот фармакологический препарат относится к антибиотикам, он послужил основой для синтезирования современных лекарственных средств с противобактериальными свойствами.

Широкий спектр действия тетрациклинов позволяет использовать их в терапии различных патологий:

  • заболевания, развивающиеся после проникновения в органы мочеполовой системы хламидий и их осложнения: хламидиоз, цервицит, воспаление мочеиспускательного канала и предстательной железы;
  • инфекции, спровоцированные микоплазмами, респираторный микоплазмоз;
  • болезнь Лайма, возвратный тиф;
  • клещевые лихорадки, эндемический и эпидемический сыпной тиф;
  • бруцеллез, туляремия, сибирская язва
  • инфекционные заболевания нижних дыхательных путей;
  • акне различной степени тяжести;
  • бактериальные кишечные инфекции;
  • андексит, воспаление маточных труб и яичников в результате проникновения в них болезнетворных микроорганизмов;
  • образование воспалительных очагов после укусов насекомых или животных;
  • заболевания, передающиеся половым путем, в том числе сифилис;
  • актиномикоз – инфекционная патология хронического течения, вызываемая лучистыми грибами;
  • глазные инфекционные заболевания.

висмута трикалия дицитрата

Классификация

Первые тетрациклины были получены в результате каталитической химической реакции восстановления хлортетрациклина. Затем ученые отошли от этой методики и антибиотики стали производится биосинтетическим способом. Несмотря на терапевтическую эффективность тетрациклинов, наличие серьезных побочных действий накладывало ограничения на использование препаратов у пациентов с инфекционными патологиями. Поэтому в последующем усилия разработчиков были направлены на усовершенствование тетрациклинов.

Были получены препараты, обладающие следующими достоинствами:

  • хорошо абсорбируются слизистыми оболочками;
  • не провоцируют повреждения тканей в местах введения;
  • длительное время находятся в системном кровотоке и в очагах воспаления;
  • долго поддерживают терапевтический уровень в кровяном русле;
  • не оказывают серьезных побочных эффектов.

Однако со временем даже к улучшенным тетрациклинам микроорганизмы выработали устойчивость, что обнаруживается при проведении лабораторных исследований биологических образцов.

Антибиотики тетрациклинового ряда классифицируются в зависимости от способа их получения:

  • природные: Окситетрациклин, Тетрациклин;
  • полусинтетические: Хлортетрациклин, Демеклоциклин, Метациклин, Доксициклин, Миноциклин.

При назначении различных антибиотиков пациентам, врачи всегда учитывают период полувыведения таблеток, капсул или растворов. Этот термин обозначает промежуток времени, необходимый фармакологическому препарату для потери 50% его терапевтических свойств. За этот срок часть действующего вещества метаболизируется и выведется из организма с каловыми массами и (или) мочой. Эти значения лежат в основе следующей классификации тетрациклинов:

  • короткий срок действия (5-6 часов) — Хлортетрациклин, Тетрациклин, Окситетрациклин;
  • средний срок действия (7-10 часов) — Демеклоциклин, Метациклин;
  • длительный срок действия (12-15 часов) — Доксициклин, Миноциклин.

Период полувыведения тетрациклинов не всегда совпадает с биологическим периодом. Временной интервал последнего может варьироваться в зависимости от способности связываться с протеинами и взаимодействовать с рецепторами.

Доксициклин — один из самых часто используемых антибиотиков тетрациклинового ряда

Таблетки тетрациклин состав

Состав на 1 таблетку:

активное вещество: тетрациклин (в пересчете на активное вещество)—100 мг;

вспомогательные вещества: сахароза —1,4 мг, тальк — 1,4 мг, кальция стеарат — 1,4 мг, крахмал кукурузный — до получения таблетки массой 140 мг (без оболочки); состав оболочки: сахароза — 110,455 мг, декстрин — 2,8185 мг, желатин—0,875 мг, магния гидроксикарбонат —2,92 мг, тальк — 2,92 мг. краситель азорубин Е-122— 0,0105 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 —0,001 мг.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.

Фармакотералевтическая группа: антибиотик-тетрациклин

Koд ATX: J01AA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacteraerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Francisellatularensis, Borreiia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis); при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранупемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови при пероральном прие¬ме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 81 концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация в крови — 1,5- 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематознцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговую жидкость не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер в грудное молоко. Объем распределения —1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии—57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник—20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Описание группы антибиотических медикаментов

Все антибиотики тетрациклинового ряда оказывают бактериостатическое действие, которое связано с нарушением образования белка в клетках микроорганизмов.

Препараты этой группы вызывают гибель таких микроорганизмов, как:

  • пневмококки, кроме антибиотикорезистентного пневмококка;
  • менингококки;
  • моракселла катаралис;
  • листерии;
  • гемофильная палочка;
  • палочка Дюкрея;
  • иерсинии;
  • кампилобактеры;
  • вибрионы;
  • бруцеллы;
  • бартонеллы;
  • бацилла сибирской язвы;
  • возбудители донованоза и туляремии;
  • чумная палочка;
  • спирохеты;
  • лептоспиры;
  • риккетсии;
  • хламидии;
  • микоплазмы;
  • актиномицеты;
  • отдельные простейшие;
  • клостридии, за исключением C.difficile;
  • фузобактерии;
  • пропионибактерии акне.

Отличаются устойчивостью к тетрациклинам следующие бактерии:

  • 50 % β-гемолитическиеи;
  • свыше 70 % госпитальне штаммы стафилококков;
  • гонококки;
  • энтерококки;
  • эшерихия коли;
  • сальмонеллы;
  • возбудители дизентерии;
  • клебсиеллы;
  • энтеробактеры;
  • бактероиды.

Фармакокинетика

При пероральном использовании антибиотики тетрациклиновой группы хорошо всасываются из ЖКТ, при этом наибольший уровень в крови наблюдается спустя 1—3 часа. Прием пищи не влияет на биодоступность Доксициклина, в то время как адсорбция Тетрациклина, принятого вместе с едой существенно снижается.

Средства этой группы способны проникать во многие органы и среды, в том числе и через плацентарный барьер.

Тетрациклин выделяется из организма с мочой, поэтому при патологии почек требуется корректировка схемы лечения. Молекулы Доксициклина отличаются большой липофильностью, поэтому они выделяются также через кишечник. Более того если у пациента наблюдаются какие-либо заболевания почек, то с калом выводится большая часть активного вещества.

Область применения

Выпускают препараты этой группы в лекарственных формах для наружного и внутреннего применения.

Оральный прием тетрациклинов оправдан при следующих заболеваниях:

  • хламидиоз;
  • микоплазмоз;
  • клещевой боррелиоз;
  • возвратный тиф;
  • коксиеллез;
  • сыпной тиф;
  • Буллис-лихорадка;
  • чума;
  • туляремия;
  • бруцеллез;
  • карбункул злокачественный;
  • лептоспироз;
  • хронический бронхит в стадии обострения;
  • внебольничное воспаление легких;
  • холера;
  • псевдотуберкулез;
  • аднексит;
  • розацеа;
  • акне;
  • сифилис;
  • донованоз;
  • язва желудка и 12-типерстной кишки (для подавления Хеликобактер);
  • лучисто-грибковая болезнь;
  • эпителиоидный ангиоматоз;
  • для профилактики тропической малярии.

Наружно тетрациклины применяют в виде мазей:

  • при глазных инфекциях;
  • при гнойных ранах.

Перечень современных медикаментов

Тетрациклины условно можно разделить на природные и полусинтетические.

К природным тетрациклинам относится:

  • Тетрациклин;
  • Окситетрациклин.

Тетрациклин производят в таблетках, Окситетрациклин в виде раствора для инъекций.

Основным отличием Окситетрациклина является то, что он выводится из организма после однократного введения через 3 суток, поэтому его инъекцию делают 1 раз в 72 часа.

Список полусинтетических антибиотиков представлен следующими препаратами:

  • Метациклин;
  • Доксициклин (торговое название Юнидокс Солютаб);
  • Миноциклин;
  • Демеклоциклин.

Все эти препараты схожи между собой. Наиболее удобную форму выпуска имеет Юнидокс Солютаб, его производят в виде растворимых таблеток, которые перед приемом можно развести в небольшом объеме воды (20 мл).

Антибиотики группы тетрациклинов

Антибиотики – это природные вещества различного происхождения, избирательно подавляющие жизнедеятельность бактерий. В наше время существует большое количество природных и полусинтетических (в них немного изменена химическая формула природных) антибиотиков, которые по спектру своего воздействия относятся к разным группам этих препаратов.

Одной из групп антибиотиков являются тетрациклины, они могут быть как природными, так и полусинтетическими. Первый из антибиотиков этой группы – хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) был выделен из лучистых грибов, затем были открыты и другие природные тетрациклины, а также полусинтетические тетрациклины (метациклина гидрохлорид, доксициклина гидрохлорид и так далее).

 

 

Механизм антимикробного действия тетрациклинов связан с угнетением внутриклеточного синтеза белка бактерий и синтеза необходимых бактериям ферментов. Действие тетрациклинов бактериостатическое (приостановление жизнедеятельности бактерий, в том числе размножения) действие.

Тетрациклин и механизм его действия

Тетрациклин – природный антибиотик широкого спектра действия, продуцируемый одним из видов лучистых грибов. Тетрациклин подавляет жизнедеятельность многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых кислотоустойчивых бактерий, риккетсий и крупных вирусов путем нарушения синтеза белка и некоторых ферментов, необходимых для построения клеток микроорганизмов. Не активен против протея, синегнойной палочки, а также большинства грибов и мелких вирусов. После приема внутрь тетрациклин быстро всасывается в кровь, проникая во многие органы и ткани. Необходимая для лечения концентрация тетрациклина в крови создается приблизительно через два часа после приема и удерживается в течение полусуток. В организме тетрациклин разлагается и затем выводится с мочой и частично с калом.

 

 

Показания для применения

Тетрациклин выпускается в виде таблеток для внутреннего применения и мази. Внутрь тетрациклин назначают при следующих инфекционно-воспалительных процессах, вызванных чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

  • заболеваниях дыхательных путей и ЛОР-органов: воспалениях легких, бронхов, плевры (оболочек легкого), ангинах, гайморитах;
  • при тяжелых заболеваниях других органов: эндокардитах (воспалении внутренних полостей сердца), воспалении мочевыводящих и желчевыводящих путей;
  • инфекционных заболеваниях: бактериальной и амебной дизентерии, коклюше, скарлатине, бруцеллезе и туляремии (острых инфекционных заболеваниях, передающихся человеку от животных), сыпном и возвратном тифах, холере;
  • при венерических заболеваниях: гонорее, сифилисе;
  • при гнойном менингите (воспалении оболочек мозга);
  • при заражении крови (сепсисе);
  • для предупреждения инфекционных осложнений у хирургических больных.

Наружно в виде мази тетрациклин применяют при инфекционных заболеваниях глаз, ожогах, флегмонах (остром, четко не отграниченном гнойном воспалении), маститах (воспалении молочной железы) и так далее.

Противопоказания

Тетрациклин противопоказан:

  • при повышенной чувствительности к препаратам группы тетрациклина;
  • при любых грибковых заболеваниях;
  • при тяжелых заболеваниях печени и почек;
  • при снижении в крови количества лейкоцитов;
  • при беременности и кормлении ребенка грудью;
  • детям в возрасте до 8 лет.

Возможные последствия

Несмотря на то, что тетрациклин обычно хорошо переносится, при его приеме могут возникнуть следующие побочные эффекты:

В настоящее время тетрациклин применяется ограниченно из-за достаточно большого количества побочных эффектов и быстрого привыкания к нему возбудителей инфекции.

Галина Романенко

Метки статьи:

тетрациклин

  • Ацикловир — насколько он безопасен?
  • Амоксициллин — убивает возбудителей инфекции

Список источников

  • drugfinder.ru
  • ozhivote.ru
  • OAntibiotikah.ru
  • www.vitaminov.net
  • www.womenhealthnet.ru
  • pro-tabletki.ru
  • www.medmoon.ru
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Жизнь Без Оков: Красота и Здоровье в Ваших Руках!
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector