Особенности гладких мышц

Виды сокращений

У скелетной мышцы выделяют одиночное сокращение и суммированное сокращение, или тетанус. Одиночное сокращение — это сокращение, которое возникает на одиночный стимул, достаточный для вызова возбуждения мышцы. После короткого скрытого периода (латентный период) начинается процесс сокращения. При регистрации сократительной активности в изометрических условиях (два конца неподвижно закреплены) в первую фазу происходит нарастание напряжения (силы), а во вторую — ее падение до исходной величины. Соответственно эти фазы называют фазой напряжения и фазой расслабления. При регистрации сократительной активности в изотоническом режиме (например, в условиях обычной миографической записи) эти фазы будут называться соответственно фазой укорочения и фазой удлинения. В среднем сократительный цикл длится около 200 мс (мышцы лягушки) или 30-80 мс (у теплокровных). Если на мышцу действует серия прямых раздражении (минуя нерв) или непрямых раздражении (через нерв), но с большим интервалом, при котором всякое следующее раздражение попадает в период после окончания 2-й фазы, то мышца будет на каждый из этих раздражителей отвечать одиночным сокращением.

Суммированные сокращения возникают в том случае, если на мышцу наносятся 2 и более раздражения, причем всякое последующее раздражение (после предыдущего) наносится либо во время 2-й фазы (расслабления или удлинения), либо во время 1-й фазы (укорочения или напряжения).

Одиночное сокращение
А — потенциал действия; Б — сокращение мышцы
1 — фаза напряжения; 2 — фаза расслабления
Суммированное сокращение
а — одиночное сокращение; б-г — зубчатый тетанус; д — гладкий тетанус

В случае, когда всякое второе раздражение попадает в период фазы расслабления (удлинения), возникает частичная суммация — сокращение еще полностью не закончилось, а уже возникло новое. Если подается много раздражителей с подобным интервалом, то возникает явление зубчатого тетануса. Если раздражители наносятся с меньшим интервалом и каждое последующее раздражение попадает в фазу укорочения, то возникает так называемый гладкий тетанус.

Общие положения

Гладкая мускулатура входит в состав многих внутренних органов и участвует в реализации их функций. Так, например, гладкая мускулатура регулирует проходимость бронхов для воздуха и тонус кровеносных сосудов, перемещение мочи в мочеточниках и мочевом пузыре, движение желчи в желчном протоке, семенной жидкости в семявыносящих протоках, секретов пищеварительных желез в их протоках. Кроме того, гладкая мускулатура осуществляет сокращение матки при родах, изменяет диаметр зрачка, меняет положение волос и видоизменяет кожный рельеф.

Гладкая мускулатура сложена из одноядерных клеток удлиненной формы, которые называются миоцитами, или гладкомышечными волокнами. Миоциты имеют диаметр 1—5 мкм и длину 20—500 мкм. Таким образом, они в несколько сотен раз короче и в 30 раз меньше в диаметре, чем волокна скелетной мускулатуры.

Клетки гладкой мускулатуры могут быть собраны в рыхлые пучки, в которых они не контактируют друг с другом, — такой тип организации называется мультиунитарным. Клетки гладкой мускулатуры могут формировать плотные слои, в которых они ориентированы в одном направлении и образуют многочисленные мембранные щелевые контакты — такой тип организации называется моноунитарным (рис. 2.1).

Рис. 2.1. Строение мультиунитарной (а) и моноунитарной (б) гладкой мускулатуры и особенности ее иннервации

Два типа гладкой мускулатуры различаются размерами входящих в их состав клеток, характером межклеточных контактов, особенностями регуляции.

Миоциты в составе мультиунитарной мускулатуры больше в длину, изолированы друг от друга гликопротеиновыми прослойками и регулируются исключительно сигналами ВНС. К каждому миоциту при этом, как и к волокнам скелетной мускулатуры, подходит «персональное» нервное окончание. К мультиунитарной гладкой мускулатуре относятся ресничная мышца, мышца радужной оболочки глаза, мышцы-пилоэректоры, поднимающие волосы (рис. 2.1, а).

Моноунитарная гладкая мускулатура сложена из более мелких миоцитов, плотно прилегающих друг к другу, ориентированных в одном направлении и образующих между собой многочисленные мембранные (щелевые) контакты. Они позволяют ионным токам течь из клетки в клетку, а потенциалам действия — свободно распространяться но всему гладкомышечному слою (рис. 2.1, в). Нервные окончания ВНС подходят в мускулатуре такого типа не к каждой клетке, а только к отдельным. Остальные миоциты гладкомышечного слоя получают сигналы от возбужденных клеток с помощью щелевых контактов (рис. 2.2).

Рис. 2.2. Ультраструктура щелевого контакта

Важной особенностью моноунитарной гладкой мускулатуры является ее регуляция не только нервными, но и гуморальными сигналами. Описанный тип мускулатуры присутствует во многих внутренних органах: желудке, пищеводе, тонком и толстом кишечнике, желчных протоках, мочеточниках, матке, кровеносных сосудах и др

По этой причине моно- унитарную гладкую мускулатуру называют висцеральной.

Регуляция

Общие принципы

Рассмотрим общие принципы регуляции гладкой мышцы в сравнении со скелетной.

Скелетная мышца управляется только нервными влияниями, гладкая — нервными, гуморальными и миогенными (свойственными самой мышечной клетке в отсутствие внешних воздействий) влияниями.

В скелетной мышце нервные влияния играют пусковую роль (без нервных сигналов мышца не сокращается). В гладкой мышце нервные и другие регуляторные влияния играют модулирующую роль: гладкомышечные пласты постоянно находятся в состоянии сокращения благодаря автоматизму пейсмекерных клеток (это так называемый миогенный тонус), а регуляторные влияния лишь изменяют силу этого сокращения.

Сила сокращений скелетной мышцы регулируется только путем суммации — временно{`}й (тетануса) или пространственной (вовлечения). При этом сила сокращения одиночной мышечной клетки не регулируется, подчиняясь закону «все или ничего». В гладкой мышце сила сокращения также может увеличиваться путем вовлечения и тетануса, но кроме того регулируется сила сокращений отдельных клеток.

В скелетной мышце нервные влияния играют только стимулирующую роль, то есть чем больше импульсов поступает по нервам, тем сильнее сила сокращения. В гладкой мышце регуляторные влияния могут быть как стимулирующими (повышать силу сокращений), так и тормозными (снижать силу сокращений).

Рассмотрим сначала способы, а затем типы регуляторных влияний.

Способы регуляторных влияний

Сила сокращения гладкой мышцы, как и скелетной, зависит от концентрации Ca2+ в саркоплазме. Однако:

в скелетной мышце единственным источником Ca2+ служит его выход из саркоплазматического ретикулума; в гладкой мышце главным источником является вход Ca2+ извне, а выход из саркоплазматического ретикулума — лишь дополнительный источник;

в скелетной мышце количество выбрасываемого из саркоплазматического ретикулума Ca2+ в ответ на один ПД всегда одинаково; в гладкой мышце регулируется и вход Ca2+ извне, и выброс его из саркоплазматического ретикулума.

Регуляторные влияния могут менять эти потоки Ca2+:

изменяя частоту ПД;

изменяя мембранный потенциал без возникновения ПД;

не изменяя мембранный потенциал.

Изменение частоты ПД

Это может достигаться двумя путями.

В клетках, не обладающих автоматизмом, регуляторные влияния могут вызывать деполяризацию выше Eкр, что приводит к возникновению ПД.

В клетках, обладающих автоматизмом (рис. 3.10), регуляторные влияния могут вызывать:

деполяризацию, и тогда медленная волна легче достигнет уровня Eкр, в течение большего времени будет этот уровень превосходить, и на ее гребне возникнет большее число ПД;

гиперполяризацию, и тогда медленная волна может не достичь уровня Eкр, либо на ее гребне возникнет меньшее число ПД.

Поскольку во время ПД в гладкомышечную клетку входит Ca2+, повышение частоты ПД приведет к росту силы сокращения.

Изменение мембранного потенциала без возникновения ПД

В случае, если регуляторные влияния увеличивают либо уменьшают проницаемость кальциевых каналов, сила сокращений может меняться без возникновения ПД.

Повышение кальциевой проницаемости приводит к усилению входа Ca2+, что сопровождается, с одной стороны, деполяризацией, с другой — повышением силы сокращений.

Снижение кальциевой проницаемости приводит к уменьшению входа Ca2+, что сопровождается гиперполяризацией и снижением силы сокращений.

Изменение силы сокращений без изменения мембранного потенциала

Такие эффекты возможны в двух случаях.

Регуляторные влияния изменяют выброс Ca2+ из саркоплазматического ретикулума.

Регуляторные влияния изменяют вход Ca2+ через медленные кальциевые каналы, но одновременно в такой же степени изменяется выход K+; в этом случае вход положительных зарядов уравновешивается их выходом, мембранный потенциал остается прежним, но сила сокращений меняется, так как меняется концентрация Ca2+ в саркоплазме.

Типы регуляторных влияний

Гуморальные влияния

К этим влияниям относятся:

местные гуморальные факторы — например, гладкие мышцы артериол расслабляются при недостатке кислорода, избытке углекислого газа и закислении среды;

гормоны — например адреналин, АДГ, ангиотензин и пр.

Нервные влияния

Волокна, иннервирующие гладкие мышцы, относятся к вегетативной нервной системе. Они выделяют разные медиаторы, важнейшие из которых — ацетилхолин и норадреналин. Эти два медиатора:

как правило, действуют антагонистически (так, на гладкие мышцы кишечника ацетилхолин оказывает стимулирующее влияние, а норадреналин — тормозное);

действуют на метаботропные рецепторы.

Размещено на Allbest.ru

Основные свойства сердечной мышцы.

Стенка
сердца состоит из 3 слоев. Средний слой
(миокард) состоит из поперечнополосатой
мышцы. Сердечная мышца, как и скелетные
мышцы, обладает свойством возбудимости,
способностью проводить возбуждение и
сократимостью. К физиологическим
особенностям сердечной мышцы относятся
удлиненный рефрактерный период и
автоматизм.

Возбудимость
сердечной мышцы
.
Сердечная мышца менее возбудима, чем
скелетная. Для возникновения возбуждения
в сердечной мышце необходим более
сильный раздражитель, чем для скелетной.

Проводимость.
Возбуждение по волокнам сердечной
мышцы проводится с меньшей скоростью,
чем по волокнам скелетной мышцы.

Сократимость.
Реакция сердечной мышцы не зависит от
силы наносимых раздражений. Сердечная
мышца максимально сокращается и на
пороговое и на более сильное по величине
раздражение.

Рефрактерный
период.
Сердце, в отличие от других возбудимых
тканей, имеет значительно выраженный
и удлиненный рефрактерный период. Он
характеризуется резким снижением
возбудимости ткани в период ее активности.
Благодаря этому сердечная мышца не
способна к тетаническому (длительному)
сокращению и совершает свою работу по
типу одиночного мышечного сокращения.

Автоматизм
сердца.
Вне организма при определенных условиях
сердце способно сокращаться и
расслабляться, сохраняя правильный
ритм. Способность сердца ритмически
сокращаться под влиянием импульсов,
возникающих в нем самом, носит название
автоматизма.

Классификация
и функции мышечной ткани

Существуют
3 вида мышечной ткани:

1)поперечно-полосатая
скелетная;

2)поперечно-полосатая
сердечная;

3)гладкая.

Функции
мышечной ткани.

Поперечно-полосатая
скелетная ткань

— составляет примерно 40 % общей массы
тела.

Ее
функции:

1)динамическая;

2)статическая;

3)рецепторная
(например, проприорецепторы в сухожилиях
интрафузальные мышечные волокна
(веретеновидные));

4)депонирующая
— вода, минеральные вещества, кислород,
гликоген, фосфаты;

5)терморегуляция;

6)эмоциональные
реакции.

Поперечно-полосатая
сердечная мышечная ткань.

Основная
функция

нагнетательная.

Гладкая
мускулатура

— образует стенку полых органов и сосудов.

Ее
функции:

1)поддерживает
давление в полых органах;

2)поддерживает
величину кровяного давления;

3)обеспечивает
продвижение содержимого по желудочнокишечному
тракту, мочеточникам.

Физиологические
свойства мышц

Возбудимость
мышечной ткани (-90 мВ) меньше возбудимости
нервной ткани (-150 мВ).

Проводимость
мышечной ткани меньше проводимости
нервной ткани, в скелетной ткани (5-6
м/с), а в нервной — 13 м/с.

Рефрактерность
мышечной тканибольше рефрактерности
нервной ткани. Для скелетной ткани она
равняется 30-40 мс (абсолютная примерно
равна 5 мс, относительная — 30 мс).
Рефрактерность гладкомышечной ткани
равна нескольким секундам.

Лабильность
мышечной ткани (200-250), ниже лабильности
нервной ткани.

Сократимость,
выделяют изотоническое (изменение
длины) и изометрическое (изменение
напряжения мышц) сокращение. Изотоническое
сокращение может быть: концентрическим
(мышца укорачивается), эксцентрическим
(длина мышцы увеличивается).

Физиология процессов межклеточной передачи возбуждения Проведение возбуждения по нервам

Функцию быстрой передачи возбуждения
к нервной клетке и от нее выполняют ее
отростки -дендриты и аксоны, т.е. нервные
волокна. В зависимости от структуры их
делят на шкотные, имеющие миелиновуто
оболочку, и безмякотные. Эта оболочка
формируется шванновскими клетками,
являющиеся видоизмененными глиальными
клетками. Они содержат миелин, который
в основном состоит из липидов. Он
выполняет изолирующую и трофическую
функции. Одна шванновскач клетка образует
оболочку на 1 мм нервного волокна.
Участки, где оболочка прерывается, т.е.
не покрыты миелином называют перехватами
Ранвье. Ширина перехвата 1 мкм (рис.).

Функционально все нервные волокна делят
на три группы:

1. Волокна типа Л — это толстые волокна,
имеющие миелиновую оболочку. В эту
группу входят 4 подтипа:

1.1. Act — к ним относятся
двигательные волокна скелетных мышц и
афферентные нервы, идущие от мышечных
веретен (рецепторов растяжения). Скорость
проведения по ним максимальна — 70-120
м/сек

1.2. АР — афферентные волокна, идущие от
рецепторов давления и прикосновения
кожи. 30 — 70 м/сек 1.3.Ау — эфферентные
волокна, идущие к мышечным веретенам
(15 — 30 м/сек).

I.4.A5 —
афферентные волокна от температурных
и болевых рецепторов кожи (12-30 м/сек).

2. Волокна группы В — тонкие миелинизированные
волокна, являющиеся преганглионарными
волокнами вегетативных эфферентных
путей. Скорость проведения — 3-18 м/сек

3.Волокна группы С, безмиелиновые
постганглионарные волокна вегетативной
нервной системы. Скорость 0,5 -3 м/сек.

Проведение возбуждения по нервам
подчиняется следующим законам:

1.Закон анатомической и физиологической
целостности нерва. Первая нарушается
при перерезке, вторая — действии веществ
блокирующих проведение, например
новокаина.

2. Закон двустороннего проведения
возбуждения. Оно распространяется в
обе стороны от места раздражения. В
организме чаще всего возбуждение по
афферентным путям оно идет к нейрону,
а по эфферентным — от .нейрона Такое
распространение .называется ортодромным.
Очень редко возникает обратное или
антидромное распространение возбуждения.

З.Закон изолированного проведения.
Возбуждение не передается с одного
нервного волокна на другое, входящее в
состав этого же нервного ствола

4.Закон бездекрементного проведения.
Возбуждение проводится по нервам без
декремента, т.е. затухания. Следовательно,
нервные импульсы не ослабляются проходя
помним. 5.Скорость проведения прямо
пропорциональна диаметру нерва.

Нервные волокна обладают свойствами
электрического кабеля, у которого не
очень хорошая изоляция. В основе механизма
проведения возбуждения лежит возникновение
местных токов. В результате генерации
ПД в аксонном холмике и реверсии
мембранного потенциала, мембрана аксона
приобретает противоположный заряд.
Снаружи она становится отрицательной,
внутри положительной. Мембрана
нижележащего, невозбужденного участка
аксона заряжена противоположным образом.
Поэтому между этими участками, по
наружной и внутренней поверхностям
мембраны начинают проходить местные
токи. Эти токи деполяризуют мембрану
нижележащего невозбужденного участка
нерва до критического уровня и в нем
также генерируется ПД. Затем процесс
повторяется и возбуждается более
отдаленный участок нерва и т.д. (рис.).
Т.к. по мембране безмякотного волокна
местные токи текут не прерываясь, поэтому
такое проведение называется непрерывным.
При непрерывном проведении местные
токи захватывают большую поверхность
волокна, поэтому им • фебуется. длительное
время для прохождения по участку волокна
В результате дальность и скорость
приведения возбуждения по безмякотным
волокнам небольшая.

В мякотных волокнах, участки покрытые
миелином обладают большим электрическим
сопротивлением. Поэтому непрерывное
проведение ПД невозможно. При генерации
ПД местные токи текут лишь между соседними
перехватами. Ло закону «все или ничего»
.возбуждается ближайший .к аксонному
холмику перехват Ранвье, затем соседний
нижележащий перехват и т.д. (рис.). Такое
проведение называется сальтаторным
(прыжком). При этом механизме ослабления
местных токов не происходит и нервные
импульсы распространяются на большое
расстояние и с большой скоростью.

Мышца в целом

Физиологические свойства

Основные свойства скелетной мышцы в целом обусловлены тремя факторами:

особенностями проводимости;

особенностями иннервации;

особенностями клеточного состава.

Проводимость

Возбуждение, возникающее в одном мышечном волокне, распространяется только в пределах данного волокна и не переходит на соседние волокна. Следовательно, при слабых раздражениях возбуждается и сокращается меньшее количество волокон, а при сильных — большее. Это увеличение количества сокращающихся волокон при увеличении силы раздражителя называется пространственной суммацией, или вовлечением.

Иннервация

Аксон двигательного нейрона (мотонейрона), иннервирующего скелетную мышцу, подходит к нескольким мышечным волокнам. Совокупность волокон, иннервируемых одним мотонейроном, называется двигательной единицей. Таким образом, в иннервированной мышце:

сокращается столько двигательных единиц, сколько возбуждается мотонейронов;

при вовлечении происходит пространственная суммация сокращений не отдельных волокон, а отдельных двигательных единиц;

синхронность сокращения двигательных единиц может быть различной.

Клеточный состав

Существуют два типа мышечных волокон:

белые, или быстрые;

красные, или медленные.

Белые мышечные волокна обеспечивают быстрые короткие сокращения, красные — более медленные длительные сокращения. Цвет красных волокон обусловлен большим содержанием миоглобина — аналога гемоглобина; миоглобин связывает и запасает кислород, необходимый для длительного сокращения.

Любая мышца содержит оба типа волокон, но в каждой мышце тот или иной тип преобладает. Например, в быстрых глазодвигательных мышцах содержатся в основном белые волокна, а в медленных мышцах спины — красные.

Регуляция силы сокращения

В естественных условиях сокращение мышцы запускается только поступлением импульса по аксону мотонейрона, то есть управляется исключительно нервной системой.

Существуют три основных способа регуляции силы сокращений целой мышцы:

пространственная суммация, то есть вовлечение: возбуждается большее или меньшее количество мотонейронов;

временная суммация, то есть тетанус: увеличивается или уменьшается частота импульсов, поступающих по аксонам мотонейронов;

изменение степени синхронности сокращения отдельных двигательных единиц.

Типы мышечных сокращений

Характеристики мышечного сокращения зависят не только от самой мышцы, но и от нагрузки, которую она при сокращении преодолевает. В зависимости от особенностей нагрузки выделяют несколько типов мышечных сокращений, главные из которых следующие.

Изотоническое сокращение. На мышцу действует постоянная небольшая нагрузка. Пример: к мышце подвешен грузик, который она поднимает при сокращении. Развиваемая мышцей сила постоянна и равна силе тяжести, длина мышцы меняется. Поскольку нагрузка действует на мышцу еще до начала сокращения, она называется преднагрузкой.

Изометрическое сокращение. Сокращению препятствует нагрузка, которую мышца не способна преодолеть. Пример: оба конца мышцы закреплены. Развиваемая мышцей сила растет, а длина мышцы не меняется.

Сокращение с посленагрузкой. Постоянная небольшая нагрузка действует на мышцу только во время сокращения. Пример: к мышце прикреплен грузик, стоящий на подставке, и только после некоторого укорочения мышца начинает поднимать этот грузик. Сила и длина мышцы меняются в несколько фаз. Поскольку такая нагрузка начинает действовать на мышцу только после начала сокращения, она называется посленагрузкой, или постнагрузкой.

Гладкие мышцы

мышца скелетный гладкий

Гладкие мышцы обеспечивают механическую активность внутренних органов. Следовательно, их сокращения, по сравнению с сокращениями скелетных мышц:

более медленные и длительные (нет необходимости в быстрых коротких движениях);

менее координированные (нет необходимости в точных движениях);

непроизвольные.

Отсюда следуют основные особенности строения, функции и регуляции гладких мышц.

Функции скелетных и гладких мышц

Скелетные мышцы составляют 40% от массы тела и выполняют ряд важных функций:

1 — передвижение тела в пространстве, 2 — перемещение частей тела относительно друг друга, 3 — поддержание позы, 4 — передвижение крови и лимфы, 5 — выработка тепла, 6 — участие в акте вдоха и выдоха, 7 — двигательная активность как важнейший антиэнтропийный и антистрессовый фактор (тезисы «движение — это жизнь» или «кто много двигается, тот много живет» — имеют реальную материальную основу), 8 — депонирование воды и солен, 9 — защита внутренних органов (например, органов брюшной полости).

Гладкие мышцы обеспечивают функцию полых органов, стенки которых они образуют. В частности, благодаря гладким мышцам осуществляется изгнание содержимого из мочевого пузыря, кишки, желудка, желчного пузыря, матки. Гладкие мышцы обеспечивают сфинктерную функцию — создают условия для хранения содержимого полого органа в этом органе, например, мочу в мочевом пузыре, плод в матке. Важнейшую роль выполняют гладкие мышцы в системе кровообращения и лимфообращения — изменяя просвет сосудов, гладкие мышцы тем самым адаптируют регионарный кровоток к местным потребностям в кислороде, питательных веществах. Гладкие мышцы могут существенно влиять на функцию связочного аппарата, т.к содержатся во многих связках и при своем сокращении меняют состояние данной связочной структуры. Например, ГМК (гладкомышечные клетки) содержатся в широкой связке матки.

Литература Для учащихся медицинских училищ Под редакцией проф. С. А. Георгиевой

Физиологические особенности гладких мышц

страница 266/386
Дата 01.09.2018
Размер 6.47 Mb.
Тип Литература

  …           266         …  

Физиологические особенности гладких мышц. Гладкие мышцы образуют стенки (мышечный слой) внутренних органов и кровеносных сосудов.

Микроскопическое строение гладких мышц отличается от строения поперечнополосатых мышц тем, что в миофибриллах гладких мышц нет поперечной исчерченности. Это обусловлено хаотичным расположением сократительных белков в волокнах гладких мышц. Волокна гладких мышц относительно коротки — от 50 до 200 мкм.

Физиологические свойства гладких мышц в связи с особенностями их строения и уровня обменных процессов значительно отличаются от физиологических свойств поперечнополосатых мышц.

Гладкие мышцы менее возбудимы, чем поперечнополосатые. Возбуждение по ним распространяется с небольшой скоростью — от 2·10-2 до 15·10-2 м/с (2-15 см/с). Возбуждение в гладких мышцах может передаваться с одного волокна на другое в отличие от нервных волокон и волокон поперечнополосатых мышц.

Сокращение гладкой мускулатуры происходит более медленно и длительно. Так, сокращение гладкой мускулатуры кишечника кролика может продолжаться до 5 с, еще более медленно протекает расслабление. Вследствие большой продолжительности сократительного акта гладкая мышца даже под влиянием редких раздражителей может переходить в состояние длительного сокращения, которое напоминает тетанус скелетных мышц. Характерными для гладких мышц являются также длительные тонические сокращения.
Рефрактерный период в гладких мышцах более продолжителен, чем в скелетных (до нескольких секунд).

Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, т. е. способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Данное свойство имеет существенное значение, так как некоторые органы брюшной полости (матка, мочевой пузырь, желчный пузырь) иногда значительно растягиваются.

Характерной особенностью гладких мышц является их способность к автоматической деятельности, которая обеспечивается нервными элементами, заложенными в стенках гладкомышечных органов.

Адекватным раздражителем для гладких мышц является их быстрое и сильное растяжение, что имеет большое значение для функционирования многих гладкомышечных органов (кишечник, мочеточники и другие полые органы).

Особенностью гладких мышц является также их высокая чувствительность к некоторым биологически активным веществам (ацетилхолин, адреналин, норадреналин, серотонин и др.).

Гладкие мышцы иннервируются симпатическими и парасимпатическими вегетативными нервами, которые, как правило, оказывают противоположное влияние на их функциональное состояние.

Каталог: download -> version -> -> module -> -> nameversion -> А. В. Ракицкая // Психологический журнал. 2011. Я№3 4 (29 -30). С. 48 55version -> Синдром эмоционального выгорания у педагогов: эмоционально-нравственные аспектыversion -> А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных технология лекарствversion -> Лекция №3: Психосоматика План лекции: • этиопатогенез психосоматических расстройствname -> Литература Для учащихся медицинских училищ Под редакцией проф. С. А. Георгиевойversion -> По рецептам северных монастырей Древней Руси XVI векаversion -> Обзор Острое повреждение почек в кардиохирургии Ключевые словаmodule -> Литература для учащихся медицинских училищ издание третье, переработанное и дополненное
Поделитесь с Вашими друзьями:

  …           266         …  

Механизмы сокращения и расслабления гладких мышц

Механизм сопряжения возбуждения и сокращения отличается от подобного процесса, происходящего в скелетных мышцах, так как гладкие мышцы не содержат тропонина.

Последовательность процессов в гладких мышцах, что приводит к сокращению и расслаблению, имеет такие шаги:

1. При деполяризации клеточной мембраны открываются потенциалозалежни кальциевые каналы и ионы

РИС. 2.34. Схема медленных волн деполяризации и ПД

Са 2+ входят в клетку с электрохимическим градиентом, концентрация ионов Са 2+ в клетке увеличивается.

2. Вход ионов Са 2+ через клеточную мембрану может вызвать дополнительный выход ионов Са 2+ с саркоплазматического ретикулума (СПР) через Са 2+ зависимые ворота кальциевых каналов. Гормоны и нейромедиаторы также стимулируют выход ионов Са 2+ с СПР через инозитолтрифосфатид (И-С-Ф) зависимые ворота кальциевых каналов.

3. внутриклеточной концентрации ионов Са 2+ увеличивается.

4. Ионы Са 2+ связываются с кальмодулином, регуляторным белком, который имеет 4 связывания Са 2+ и играет важную роль в активации ферментов. Кальций кальмодулиновий комплекс активирует фермент киназу легкой цепи миозина, что приводит к фосфорилирования молекул головки миозина. Миозин гидролизует АТФ, генерируется энергия и начинается цикл образования поперечных актино-миозиновых мостиков, скольжения актина по миозинових цепях. Фосфорилированные миозиновые мостики повторяют свой цикл, пока не дефосфорилюються миозинфосфатазою.

5. Дефосфорилирование миозина приводит к расслаблению мышечного волокна, или состояния остаточного напряжения благодаря образованным поперечным мостикам, пока не произойдет окончательная диссоциация кальций-кальмодулинового комплекса.

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВОЗБУЖДАЮЩИХ СТРУКТУР

В процессе онтогенеза изменяются свойства возбудимых структур в связи с развитием опорно-двигательной системы и ее регуляцией.

Увеличивается масса мышц — от 23,3% массы тела у новорожденного до 44,2% в возрасте 17-18 лет. Растет мышечная ткань благодаря удлинению и утолщению мышечных волокон, а не увеличению их количества.

У новорожденного ребенка активность натрий-калиевых насосов, расположенных в мембранах миоцитов, еще мала и поэтому концентрация ионов К + в клетке почти вдвое меньше, чем у взрослого человека, и только в 3 месяца начинает увеличиваться. ПД после рождения уже генерируются, однако имеют меньшую амплитуду и большую продолжительность. Генерация ПД мышечных волокон у новорожденных не блокируется тетродотоксином.

После рождения в нервных волокнах увеличивается длина и диаметр осевых цилиндров от 1-3 мкм до 7 мкм в 4 года, и завершается их формирования в 5-9 лет. До 9 лет заканчивается миелинизация нервных волокон. Скорость проведения возбуждения после рождения не превышает 50% скорости у взрослых и увеличивается в течение 5 лет. Рост скорости проведения обусловлено: увеличением диаметра нервных волокон, их миелинизацией, образованием ионных каналов и повышением амплитуды ПД. Уменьшение продолжительности ПД и соответственно фазы абсолютной рефрактерности приводит к увеличению количества ПД, которые может генерировать нервное волокно.

Рецепторный аппарат мышц развивается быстрее, чем формируются двигательные нервные окончания. Продолжительность нервно-мышечной передачи после рождения — 4,5 мс, у взрослого — 0,5 мс. В процессе онтогенеза возрастает синтез ацетилхолина, ацетилхолинэстеразы, плотность холинорецепторов конечной пластинки.

В процессе старения продолжительность ПД в возбудимых структурах увеличивается, а количество ПД, которые генерируют мышечные волокна в единицу времени (лабильность), уменьшается. Масса мышц уменьшается в связи с понижением интенсивности метаболизма.

Список источников

  • studbooks.net
  • studme.org
  • otherreferats.allbest.ru
  • mirznanii.com
  • StudFiles.net
  • zodorov.ru
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Жизнь Без Оков: Красота и Здоровье в Ваших Руках!
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector