Алифатические углеводороды — это что такое

Алифатические насыщенные углеводород

Алифатические насыщенные углеводороды действуют на нервную систему, как наркотики. С увеличением в молекуле числа атомов углерода до 9 включительно это действие усиливается, а с дальнейшим ростом молекулы — ослабевает.

Высшие алифатические насыщенные углеводороды стали применять для синтезов сравнительно недавно, несмотря на то, что их можно получать из нефтяного или буроугольного парафина и синтезировать дешевым способом по Фишеру-Тропшу. Они очень мало реакционноспособны и неоднородны по составу.

Высшие алифатические насыщенные углеводороды стали применять для синтезов сравнительно недавно, несмотря на то, что их можно получать из нефтяного или буроугольного парафина ш синтезировать дешевым способом по Фишеру-Тропшу. Они очень мало реакционноспособны и неоднородны по составу.

В качестве дисперсионной среды могут использоваться ароматические и алифатические насыщенные углеводороды, а также смеси углеводородов с С6 — Сю и др. Инициирование полимеризации обеспечивается применением различных водорастворимых инициаторов, УФ — и у — облучения. Процесс полимеризации протекает в микрореакторах, которыми являются капли водного раствора мономера, и имеет в кинетическом отношении некоторое сходство с полимеризацией в массе, однако при этом проявляется влияние защитных коллоидов на процесс.

Нефть — это сложная смесь органических соединений, в которой доминирующими компонентами являются алифатические насыщенные углеводороды. Состав нефтей лежит в пределах от d до Сао или С4о и широко варьирует в зависимости от месторождения нефти. Фракция нефти, кипящая при температуре ниже 200, содержит несколько сотен различных соединений, в том числе алканы, алкены, циклоалканы и ароматические углеводороды.

Нефть — это сложная смесь органических соединений, в которой доминирующими компонентами являются алифатические насыщенные углеводороды. Состав нефтей лежит в пределах от GI до С30 или С4о и широко варьирует в зависимости от месторождения нефти. Фракция нефти, кипящая при температуре ниже 200, содержит несколько сотен различных соединений, п том числе алканы, алкены, циклоалканы и ароматические углеводороды.

Зависимость изменения энергии Гиббса для реакции образования галогеиидов от температуры ( в расчете на 1 г-атом галогена.

В этом процессе остаются труднолетучие компоненты, которые подвергают пиролизу и превращают в аморфный углерод, а термической обработкой последнего получают графит. Теплота образования всех алифатических насыщенных углеводородов отрицательна, термодинамически они более устойчивы, чем ароматические или ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по мере уменьшения числа атомов углерода возрастает абсолютная величина этой отрицательной энергии, приходящейся на один углеродный атом. Отсюда следует, что поскольку энергия связей С — Н и С С больше, чем энергия связи С-С ( гл.

Пористая структура сополимеров обеспечивается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды.

Пористая структура сополимеров достигается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но; практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды. В сополимере после удаления растворителя образуется сложная система пор.

Пористая структура сополимеров достигается введением в смесь реагентов при полимеризации инертного растворителя, хорошо растворяющего исходные мономеры, но практически не растворяющего конечные полимерные продукты. В качестве такого растворителя наиболее пригодны алифатические насыщенные углеводороды. В сополимере после удаления растворителя образуется сложная система пор.

Полиэтилен относится к неполярным полимерам, его дипольный момент равен нулю. Вследствие весьма высокой степени электрической симметрии он обладает высокими диэлектрическими свойствами и превосходит в этом отношении полярные диэлектрики. Диэлектрическая постоянная полиэтилена обусловливается только электронной и атомной поляризацией; она имеет ту же величину, что и диэлектрическая постоянная алифатических насыщенных углеводородов.

Насыщенные алифатические углеводород

Насыщенные алифатические углеводороды нерастворимы в воде, а также в концентрированной серной кислоте при нагревании Ненасыщенные ( алкены) углеводороды растворяются в концентрированной серной кислоте и присоединяют бром.

Прозрачность хлороформа.| Прозрачность четыреххлористого углерода.

Насыщенные алифатические углеводороды обладают максимумами поглощения ( маловажными) у 0 9; 1 02; 1 117; 1 38 и 2 17 мкм. Первая сильная полоса поглощения имеется после 3 мкм.

Насыщенные алифатические углеводороды на активных сорбентах не адсорбируются вовсе или адсорбируются очень слабо; поэтому их не удается идентифицировать методом тонкослойной хроматографии.

Насыщенные алифатические углеводороды имеют ряд преимуществ перед другими видами пропеллентов. Они стабильны в водных средах и легче воды, поэтому главным образом употребляются в водных раствор ах. В связи с горючестью их не используют в составах, где присутствуют органические растворители или другие огнеопасные вещества.

Насыщенные алифатические углеводороды, как правило, не обладают достаточной активностью в процессах анодного окисления и лишь в узком диапазоне специально подобранных условий могут с достаточной селективностью реагировать с образованием функциональных соединений.

Насыщенные алифатические углеводороды нерастворимы в воде, а также в концентрированной серной кислоте при нагревании.

Насыщенные алифатические углеводороды имеют малую вязкость, но удовлетворительные вязкостно-температурные характеристики. Вязкость увеличивается по мере увеличения длины цепи. Такая же зависимость существует для температуры застывания и индекса вязкости. Длина и положение боковых цепей влияют на все три характеристики. Более низкие температуры застывания имеют масла, у которых разветвление происходит в середине цепи. Длинные боковые цепи улучшают вязкостно-температурные характеристики.

Насыщенные алифатические углеводороды часто используют в химии переходных металлов в качестве растворителей, поскольку их легко очистить и вследствие удобных для работы температур кипения. Обычно полагают, что насыщенные алифатические углеводороды инертны, но они могут вести себя и как источники водорода.

Насыщенные алифатические углеводороды нерастворимы в воде, а также в концентрированной серной кислоте при нагревании. Ненасыщенные ( алкены) углеводороды растворяются в концентрированной серной кислоте и присоединяют бром.

Насыщенные алифатические углеводороды нерастворимы в воде, а также в концентрированной серной кислоте при нагревании. Ненасыщенные углеводороды ( алкены) растворяются в концентрированной серной кислоте и присоединяют бром.

Насыщенные алифатические углеводороды нерастворимы в воде, а также в концентрированной серной кислоте при нагревании. Ненасыщенные ( алкены) углеводороды растворяются в концентрированной серной кислоте и присоединяют бром.

Насыщенные алифатические углеводороды входят в состав целевых фракций алкилбензолов и их промежуточных фракций. Перечисленные выше и другие побочные реакции в значительной степени подавляются большим избытком бензола. Избыток бензола также подавляет реакции образования ди — и полиалкилбензолов и сдвигает реакцию в сторону образования преимущественно моноалкилбензолов, но некоторое количество их все же неизбежно образуется.

Число изомерных алканов.

Насыщенные алифатические углеводороды общей брутто-формулы СлН2 / ч — 2 образуют гомологический ряд алканов. Раньше эти соединения назывались также предельными углеводородами, поскольку в них достигнута предельная степень насыщения атомами водорода. В технической литературе алканы чаще всего называют парафиновыми углеводородами или парафинами ( от лат.

Получение

Главным источником алканов (а также других углеводородов) являются нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.

Восстановление галогенпроизводных алканов:

При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы:

RCH2Cl+H2→RCH3+HCl{\displaystyle {\mathsf {RCH_{2}Cl+H_{2}\rightarrow RCH_{3}+HCl}}}

Восстановление иодалканов происходит при нагревании последних с иодоводородной кислотой:

RCH2I+HI→RCH3+I2{\displaystyle {\mathsf {RCH_{2}I+HI\rightarrow RCH_{3}+I_{2}}}}

Для восстановления галогеналканов пригодны также амальгама натрия, гидриды металлов, натрий в спирте, цинк в соляной кислоте или цинк в спирте

Восстановление спиртов:

Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола (C4H9OH), проходящую в присутствии LiAlH4. При этом выделяется вода.

CH3CH2CH2CH2OH→LiAlH4CH3CH2CH2CH3+H2O{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH{\xrightarrow{LiAlH_{4}}}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{3}+H_{2}O}}}

Восстановление карбонильных соединений

Реакция Кижнера — Вольфа:

Реакцию проводят в избытке гидразина в высококипящем растворителе в присутствии KOH.

Реакция Клемменсена:

Гидрирование непредельных углеводородов

Из алкенов

CnH2n+H2→CnH2n+2{\displaystyle {\mathsf {C_{n}H_{2n}+H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}}}}

Из алкинов

CnH2n−2+2H2→CnH2n+2{\displaystyle {\mathsf {C_{n}H_{2n-2}+2H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}}}}

Катализатором реакции являются соединения никеля, платины или палладия.

При электролизе солей карбоновых кислот, анион кислоты — RCOO− перемещается к аноду, и там, отдавая электрон превращается в неустойчивый радикал RCOO•, который сразу декарбоксилируется. Радикал R• стабилизируется путём сдваивания с подобным радикалом, и образуется R—R. Например:

CH3COO−→CH3COO⋅+e−{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COO^{-}\rightarrow CH_{3}COO\cdot +e^{-}}}}
CH3COO⋅→CH3⋅+CO2{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}COO\cdot \rightarrow CH_{3}\cdot +CO_{2}}}}
2CH3⋅+B→C2H6{\displaystyle {\mathsf {2CH_{3}\cdot +B\rightarrow C_{2}H_{6}}}}

Газификация твёрдого топлива (Процессы Бертло, Шрёдера, Бергиуса)

Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор — Ni (для Бертло), Mo (для Шрёдера) или без катализатора (для Бергиуса):

C+2H2→CH4{\displaystyle {\mathsf {C+2H_{2}\rightarrow CH_{4}}}}
2R-Br+2Na→R-R+2NaBr{\displaystyle {\mathsf {2R{\text{-}}Br+2Na\rightarrow R{\text{-}}R+2NaBr}}}

Реакция идёт в ТГФ при температуре −80 °C. При взаимодействии R и R` возможно образование смеси продуктов (R—R, R`—R`, R—R`)

nCO+(2n+1)H2→CnH2n+2+nH2O{\displaystyle {\mathsf {nCO+(2n+1)H_{2}\rightarrow C_{n}H_{2n+2}+nH_{2}O}}}

Реакция Дюма

Получением алканов с помощью декарбоксилирования солей карбоновых кислот, при сплавлении со щелочью (обычно NaOH или KOH):

CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4{\displaystyle CH{\scriptstyle {\text{3}}}COONa+NaOH\rightarrow Na{\scriptstyle {\text{2}}}CO{\scriptstyle {\text{3}}}+CH{\scriptstyle {\text{4}}}}

Гидролиз карбида алюминия

Ароматический растворитель

Ароматические растворители обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с другими углеводородными растворителями и в качестве составляющих компонентов входят в большинство сме-севых растворителей.

Ароматические растворители образуют динамические комплексы с полярными молекулами растворенного вещества, которые при усреднении во времени имеют определенную пространственную ориентацию. В таком случае ароматические соединения оказывают различное влияние на химические сдвиги отдельных протонов в молекуле растворенного вещества в зависимости от их относительного расположения. Когда в молекуле отсутствуют полярные группы ( например, в углеводородах), не существует какой-либо предпочтительной ориентации молекул растворенного вещества относительно молекул ароматического растворителя. При этом не требуется существования каких-либо копланарных ассоциатов.

Ароматические растворители, аналогичные зарубежным Solvesso и Cyclosol, а также отечественному Нефрасу АР-120 / 200, могут быть получены без стадий каталитического риформинга или пиролиза — экстракцией аренов из прямогонных гидроочищенных фракций.

Ароматические растворители повышают эффективность действия деэмульгаторов при обезвоживании и обессоливании неф-тей. В качестве растворителей при термохимическом методе обезвоживания и обессоливания, проводимом при 90 С с Дис-сольваном 4411, испытывались бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, кумол, диизопропил бензол.

Ароматические растворители, кетоны и некоторые другие вещества неприменимы при работе с наиболее распространенными УФ-детекторами, настроенными на длину волны 254 нм. В случае рефрактометрических детекторов невозможно применение градиентного элюирования растворителями, которые различаются по показателю преломления. Чувствительность детектирования повышается, если можно подобрать растворитель с показателем преломления, сильно отличающимся от показателя преломления анализируемых веществ.

Ароматические растворители могут использоваться в качестве сенсибилизаторов для веществ-акцепторов, к которым требуется селективный перенос энергии, как в сцинтилляционных измерениях или в сенсибилизированном растворителем радиолизе растворенного вещества для препаративной работы.

Ароматические растворители, например толуол, могут при катион-ной полимеризации действовать как передатчики цепи.

Углеводородные, хлорсодержащие и ароматические растворители, сложные эфиры, кетоны, спирты, льняное масло вызывают набухание ППУ.

Получают ароматические растворители каталитическим ри-формингом соответствующих гидроочищенных фракций с последующей экстракцией аренов и ректификацией либо фракционированием продуктов пиролиза.

Поэтому ароматические растворители проявляют высокую растворяющую способность по отношению как к неполярным, так и полярным соединениям и полимерам.

Влияние ароматических растворителей на селективность реакции подробно обсуждается ни / не. Что касается перфторугле волородов, теоретическая интерпретация их влияния в настоящее время отсутствует.

Молекулы ароматических растворителей образуют динамические комплексы с молекулами растворенного вещества, особенно если они содержат полярные группы. В этих комплексах, несмотря на тепловое движение, молекулы имеют некоторую предпочтительную взаимную пространственную ориентацию. Если учесть анизотропию ароматического ядра, то следует ожидать, что влияние его на химические сдвиги отдельных протонов растворенного вещества будет различным, в зависимости от их пространственного расположения относительно ароматического ядра растворителя.

Принципиальная схема переработки жидких продуктов пиролиза на СЩ.

Выделение ароматических растворителей из бензинов, полученных в процессе коксования сланцев, крайне затруднено. Это объясняется высоким содержанием в бензине непредельных углеводородов, требующих значительного расхода реагентов иа их удаление. Это приводит к большим потерям углеводородов при очистке и ректификации. Поэтому бензины подвергают пиролизу с целью удаления из них алифатических углеводородов. При этом выход ароматических растворителей ( в расчете иа сланцевую смолу) составляет 3 77 % бензола, 0 44 % ксилолов и 0 65 % сольвента.

В ароматических растворителях может иметь место ингибирование процесса главным образом благодаря эффекту передачи энергии, а при применении таких растворителей, как четыреххлористый углерод и хлороформ, интенсивность деструкции должна резко возрасти в результате взаимодействия макромолекул со свободными радикалами.

Алифатический углеводород

Стоек к ароматическим и алифатическим углеводородам, к кислотам и щелочам. К маслам он стоек даже при температурах, близких к 200 С. Сополимер, содержащий 65 % фтора, может применяться в диапазоне температур от — 44 до 315 С. Растворяется в кетонах, что делает возможным применение его в качестве основы нагревостойких лаков, которые хорошо покрывают оплетки проводов при температуре сушки 70 — 80 С. Лаковые покрытия имеют хорошую эластичность, нагревостойкость и стойкость к бензину.

При экстракции алифатическими углеводородами эти различия наиболее ощутимы ( в среднем на 2 — 2 5 порядка); наименьшие отличия наблюдаются при экстракции четыреххлористым углеродом и — 1 2-дихлорэтаном.

Растворим в алифатических углеводородах и легко смешивается сэфирами, нерастворим втри-этилборе. При нагревании до 135 С при 1 — 2 мм рт. ст. расщепляется на гидрид натрия и триэтилбор.

Растворяется в алифатических углеводородах, кетонах, спиртах.

Зависимость tg 6 от температуры при 60 гц.

Устойчивость полифениленоксидов IK алифатическим углеводородам несколько хуже, чем к кислотам и основаниям: в таких растворителях изделия из полифениленомсидда разрушаются.

Полиметилметакрилат устойчив к алифатическим углеводородам и минеральным и растительным маслам. В тголярных растворителях, например в хлорированных углеводородах, кетонах и сложных эфирах, он набухает или растворяется.

По сравнению с алифатическими углеводородами значительно более активны ароматические углеводороды.

По сравнению с алифатическими углеводородами с сопряженными двойными связями арены проявляют особые свойства. Они более стабильны и вместо реакций присоединения склонны преимущественно к реакциям замещения.

Мочевина образует с нормальными алифатическими углеводородами, в частности с нормальными парафинами, комплексы, не являющиеся классическими химическими соединениями.

Они растворимы в алифатических углеводородах и предназначаются для добавки к смазочным маслам. Эти полиэфиры увеличивают вязкость смазочных масел, причем масло не становится слишком жидким при повышенной температуре и остается текучим при очень низких температурах. Известно много вариантов состава таких композиций, но предпочтение следует отдать эквимолекулярному соотношению димеризованных жирных кислот и гликоля. Имеются указания на применение комбинации димеризованных кислот соевого масла и декаметиленгликоля с добавкой в качестве катализатора 0 3 % — 1 % дилинолеата цинка.

Никелевый; в алифатических углеводородах, 25 С.

Полимерные дисперсии в алифатических углеводородах, в которых использованы привитые стабилизаторы с одним компонентом, растворимым в углеводородах, можно разбавлять как твердыми, так и жидкими алифатическими соединениями, например, парафиновыми восками, вазелином, жирами, растительными маслами и воском. Такие композиции используют в производстве косметических товаров, а также политуры.

Они растворимы в алифатических углеводородах и предназначаются для добавки к смазочным маслам. Эти полиэфиры увеличивают вязкость смазочных масел, причем масло не становится слишком жидким при повышенной температуре и остается текучим при очень низких температурах. Известно много вариантов состава таких композиций, но предпочтение следует отдать эквимолекулярному соотношению димеризованных жирных кислот и гликоля.

Фотоионизация ТМФД в алифатических углеводородах в основных чертах происходит также, как и в эфирах.

Непредельные алифатические углеводород

Непредельные алифатические углеводороды ( моноолефины, ди-олефины, ацетиленовые и др.) в нефтях и нефтяных газах практически отсутствуют.

Для непредельных алифатических углеводородов наиболее характерны реакции полимеризации и конденсации при нагревании. С увеличением молекулярного веса склонность к ассоциации увеличивается. Нафтены же, после отщепления водорода, превращаются в ароматические соединения.

Реакция моногалоидных непредельных алифатических углеводородов о бензолом приводит к образованию насыщенных углеводородов.

Продуктом реакции является смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, преимущественно нормального строения, как с четным, так и с нечетным числом атомов углерода в молекуле.

Нефть представляет собой смесь предельных и непредельных алифатических углеводородов, нафтенов или циклопарафинов и ароматических углеводородов с небольшим количеством органических веществ, содержащих кислород, серу, азот и другие элементы.

В реакцию могут вступать также предельные и непредельные алифатические углеводороды.

Здесь мы рассмотрим три группы непредельных алифатических углеводородов.

R — группа предельных или непредельных алифатических углеводородов, содержащая 5 — 25 атомов углерода; п — целое число между 2 и 30); б) глицин. Желательно также, чтобы раствор содержал мочевину.

В реакции могут быть использованы не только ароматические углеводороды, но и предельные и непредельные алифатические углеводороды. Лучшие результаты были получены при алкилировании SiCU или HSiCl3 алюминийоргани-ческими соединениями. Металлический алюминий нагревали с хлористым метиленом, причем происходило образование комплекса, к — которому затем добавляли триметилхлорсилан.

Как показывают экспериментальные данные, наиболее хорошо изученные в свое время методы полимеризации непредельных алифатических углеводородов при помощи хлористого алюминия, фтористого бора или аналогичных им катализаторов оказались непригодными ( за исключением полимеризации изобутилена) для синтеза высокомолекулярных полимерных продуктов.

В реакцию могут вступать, как уже отмечалось, не только ароматические, но также предельные и непредельные алифатические углеводороды.

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгированные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для сополимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 — 20 % по отношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.

В присутствии фтористого бора и его молекулярных соединений с диеновыми углеводородами, имеющими конъюгирован-ные двойные связи, могут совместно полимеризоваться самые разнообразные непредельные алифатические углеводороды. Для со-полимеризации чаще применяется или свободный BF3 или в виде эфиратов. Конъюгированные диены применяются в количествах 1 — 20 % по огношению к изобутилену. Образующиеся сополимеры имеют молекулярный вес от 1000 до 300 000 и выше.

Чувствительность керосиновых и дизельных топлив к ингибиторам ниже, чем у бензинов, поэтому многие антиокислители бензинов являются малоэффективными для более тяжелых топлив; это связано с различиями в углеводородном составе топлив. При исследовании групп углеводородов, выделенных хроматогра-фическим методом из дизельного топлива каталитического крекинга, установлено, что бициклические ароматические углеводороды подвержены значительному окислению, но не поддаются ингибированию в отличие от непредельных алифатических углеводородов, которые хотя и окисляются в большей степени, но могут быть полностью стабилизированы обычными антиокислителями. Содержащиеся в топливе гетероциклические соединения также не поддаются ингибированию и при окислении образуют нерастворимые смолы.

Пихлер и Цизеке нашли, что при температуре — 450 С и давлении выше 100 атм на этих окислах протекает синтез жидких и газообразных алифатических углеводородов преимущественно изостроения. При температурах выше 450 С получаются в основном газообразные углеводороды, а при 375 С и ниже — главным образом спирты. Продуктами синтеза над окисшими катализаторами являются непредельные алифатические углеводороды ( более 90 % изостроения), а также небольшие количества ароматических и нафтеновых углеводородов.

Углеводородный растворитель

Влияние концентрации синтетической жирной кислоты ( О на структурную вязкость кислотно-углеводородного раствора.

Углеводородные растворители — пироконденсат, КОН-47-88 и отработанный керосин не содержат парафина, смол и других природных эмульгаторов, поэтому они не образуют с водой или же с ингибировэнной соляной кислотой эмульсий. Эмульсия, приготовленная с перечисленными растворителями и раствором кислоты или воды, расслаивается через несколько минут после приготовления. Если в растворе содержится 0 5 % и более эмульгатора СКН-26, данная смесь при температуре 30 С не течет.

Углеводородные растворители нашли широкое применение в лакокрасочной промышленности благо-даря их низкой стоимости и доступности, К этой группе растворителей относятся предельные углеводороды алифатического ряда ( парафины, или алка-ны) СлН2я 2, алициклические углеводороды общего состава С Н2 и ароматические углеводороды.

Углеводородный растворитель — кубовый остаток нефти — КОН — 47 — 88 является производственным отходом отечественных заводов химической промышленности. Плотность смеси 850 — 900 кг / м3, кинематическая вязкость при 20 С 2 1 мПа — с, температура начала и конца кипения 88 — 180 С.

Зависимость величины адсорбционного.

Углеводородный растворитель при этом практически не влияет на ползучесть монокристаллов олова, являясь, таким образом, неактивной средой.

Углеводородные растворители широко применяются в самых различных отраслях промышленности. Их применение определяется удачным сочетанием высокой растворяющей способности углеводородов по отношению к широкому кругу органических соединений с относительно малой токсичностью и отсутствием коррозионной активности.

Зависимость молекулярной массы от среднемолекулярной температуры кипения и относительной плотности.

Углеводородные растворители характеризуются средней молекулярной массой.

Значения pv и 8.

Углеводородные растворители находят широкое применение в различных областях народного хозяйства. В каждом конкретном случае растворитель должен обладать особым свойством — способностью образовывать стабильные однородные или дисперсные смеси с определенным веществом или продуктом. Критерием для оценки растворителя с этой точки зрения является растворяющая способность.

Углеводородные растворители являются в основном неполярными соединениями и хорошо растворяют неполярные пленкообразующие вещества. При добавлении к ним полярных кислородсодержащих растворителей повышается растворяющая способность растворителей по отношению к полярной составляющей части лаков и эмалей.

Растворители для химической чистки одежды.

Углеводородные растворители по сравнению с рассмотренными являются более мягкими; оин не удаляют красители с текстильных материалов и не вымывают природный жир из волокон шерсти, замшн н кожи. Однако они растворяют жиры, пчелиный воск, рыбий жир, потосальные выделения, растительные и смазочные масла, деготь, ваксу, парафин, пек, канифоль, каучук, битум н другие вещества. Эти растворители не разрушают такие волокна, как ацегохлорнн, поливинилхлоридные, поливинилидеихло-ридные и др. Они менее токсичны и достаточно дешевы. Недостатком углеводородных растворителей является горючесть н взрывоопасность их смесей с воздухом.

Углеводородные растворители относятся к пожаровзрывоопасным токсичным веществам. Большинство из них характеризуется высокой испаряемостью. Пары растворителей в несколько раз тяжелее воздуха, они скапливаются в низких местах в плохо вентилируемых помещениях и около аппаратов, что может привести к взрыву или отравлению.

Список источников

  • www.ngpedia.ru
  • wikiredia.ru
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Жизнь Без Оков: Красота и Здоровье в Ваших Руках!
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock
detector