Как похудеть с помощью Фентермина

Mechanism of action

Phentermine has some similarity in its pharmacodynamics with its parent compound, amphetamine, as they both are TAAR1 agonists, where the activation of TAAR1 in monoamine neurons facilitates the efflux or, release into the synapse, of these neurochemicals; at clinically relevant doses, phentermine primarily acts as a releasing agent of norepinephrine in neurons, although, to a lesser extent, it releases dopamine and serotonin into synapses as well. Phentermine may also trigger the release of monoamines from VMAT2, which is a common pharmacodynamic effect among substituted amphetamines. The primary mechanism of phentermine’s action in treating obesity is the reduction of hunger perception, which is a cognitive process mediated primarily through several nuclei within the hypothalamus (in particular, the lateral hypothalamic nucleus, arcuate nucleus, and ventromedial nucleus). Outside the brain, phentermine releases norepinephrine and epinephrine – also known as noradrenaline and adrenaline respectively – causing fat cells to break down stored fat as well.

Применение препарата Фентермин

Применять Фентермин следует строго под наблюдением высококвалифицированного специалиста. Требуется учесть перед началом приема общее состояние организма, источник лишнего веса, после чего индивидуально назначаются длительность курса лечения и дозировка.

При полноте, связанной с хроническими, гормональными заболеваниями препарат не окажет положительного влияния, и, наоборот, нехватка пищи, в этом случае, опасна.

Стандартный курс применения Фентермина – 3 месяца. Принимать средство лучше с утра, таким образом, весь день не будет мучить голод, а ночью ничего не помешает отдохнуть.

Традиционно одна суточная доза равна 30 мг, но специфические особенности организма требуют коррекцию дозировки.

Не рекомендуется прием чаще одного раз в сутки, также нельзя жевать или ломать таблетки.

Противопоказания к применению

Учесть все противопоказания перед началом курса лечения необходимо вместе с лечащим врачом.

Исключено применение лекарственного средства лицам с повышенной активностью щитовидной железы, при сахарном диабете, повышенной чувствительности к препарату, с почечными и печеночными заболеваниями, глаукомой. Запрещено употребление алкоголя до окончания курса терапии, во избежание нежелательных явлений.

Существуют ограничения по возрасту, не желательно назначение лекарства пожилым людям и детям младше 16 лет.

Побочные эффекты

Анализируя, клинические испытания и исследования Фентермина, можно сказать, что препарат достаточно безопасен и высокоэффективен в борьбе с лишними килограммами. Побочные эффекты появляются в очень редких случаях. Соблюдение дозировки и прочих рекомендаций относительно приема лекарственного средства сводят все нежелательные явления к нулю. Однако в течение первых дней лечения некоторые не сильные адаптационные реакции организма возможны.

Побочные эффекты: боль в груди, нарушения ритма сердца, нервозность, сухость во рту, чувство усталости, головная боль, запор, тошнота.

Прием в течение продолжительного периода вызывает привыкание, точную длительность курса лечения назначает врач.

По результатам клинических данных о лечении лишнего веса, большая часть пациентов, принимающих препарат, достигла положительной динамики, сильные побочные явления практически отсутствуют.

  • Пиколинат хрома для похудения
  • Мангустин для похудения: применение, отзывы, цены
  • Квашеная капуста для похудения
  • Алексей Макаров похудел
  • Капсулы для похудения
  • Раздельное питание для похудения
  • Диета и питание при экземе
  • Редуксин лайт
  • Глукобрэйк

((=== >>)

Spectra

Mass Spec (NIST)
Download (7.87 KB)
Spectra
Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-MS Spectrum — GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 20V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 40V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum — 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available

Mechanism of action

Phentermine has some similarity in its pharmacodynamics with its parent compound, amphetamine, as they both are TAAR1 agonists, where the activation of TAAR1 in monoamine neurons facilitates the efflux or, release into the synapse, of these neurochemicals; at clinically relevant doses, phentermine primarily acts as a releasing agent of norepinephrine in neurons, although, to a lesser extent, it releases dopamine and serotonin into synapses as well. Phentermine may also trigger the release of monoamines from VMAT2, which is a common pharmacodynamic effect among substituted amphetamines. The primary mechanism of phentermine’s action in treating obesity is the reduction of hunger perception, which is a cognitive process mediated primarily through several nuclei within the hypothalamus (in particular, the lateral hypothalamic nucleus, arcuate nucleus, and ventromedial nucleus). Outside the brain, phentermine releases norepinephrine and epinephrine – also known as noradrenaline and adrenaline respectively – causing fat cells to break down stored fat as well.

Chemistry

Phentermine is a substituted amphetamine which has a methyl group on amphetamine’s alpha carbon. It is a positional isomer of methamphetamine and other methylamphetamines. The molecular formula of phentermine is C10H15N.

Synthesis

Phentermine can be produced from benzaldehyde and 2-nitropropane as follows:

  1. Benzaldehyde and 2-nitropropane are cross-reacted in a variant of the Henry reaction
  2. The nitro group is reduced with hydrogen gas over Raney nickel catalyst
  3. The hydroxyl group is chlorinated with thionyl chloride to yield 2-amino-1-chloro-2-methyl-1-phenylpropane
  4. This is reduced with hydrogen gas over a palladium on magnesium glycinate catalyst to yield the product, phentermine

Chemistry

Phentermine is a substituted amphetamine which has a methyl group on amphetamine’s alpha carbon. It is a positional isomer of methamphetamine and other methylamphetamines. The molecular formula of phentermine is C10H15N.

Synthesis

Phentermine can be produced from benzaldehyde and 2-nitropropane as follows:

  1. Benzaldehyde and 2-nitropropane are cross-reacted in a variant of the Henry reaction
  2. The nitro group is reduced with hydrogen gas over Raney nickel catalyst
  3. The hydroxyl group is chlorinated with thionyl chloride to yield 2-amino-1-chloro-2-methyl-1-phenylpropane
  4. This is reduced with hydrogen gas over a palladium on magnesium glycinate catalyst to yield the product, phentermine

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Гипотоническая болезнь или артериальная гипотензия — заболевание, характеризующееся  снижением систолического давления ниже 13,3 кПа (100 мм рт. ст.) и диастолического — ниже 8 кПа (60 мм рт. ст.). Принято выделять следующие виды гипотензии: наследственную «физиологическую» гипотензию, нейроциркуляторную (так называемые первичные гипотензии), а также вторичные гипо­тензии, которые развиваются на фоне других заболеваний (таких как язвенная болезнь, анемия, заболевания печени, нарушения функций эндокринной системы и др.).

Симптомaми развития и наличия гипотонической болезни являются головные боли, вялость, склонность к ортостатическим реакциям, повышенная утомляемость и др.

На данный момент принято выделять понятие «гипотензивный криз», при ко­тором отмечаются головокруже­ние, резкое снижение артериального давления, брадикардия, обморочное состояние, нарушение коронарного кровообра­щения.

Лечение гипотонической болезни проводится с учетом вида гипотензии. При вторичных гипотензиях лечение направляется прежде всего на устранение той болезни, которая вызвала гипотензию.

Для лечения нейроциркуляторной гипотензии применяют следующие груп­пы препаратов:

1)   адреномиметики — повышающие артериальное давление (особенно необходимы при гипотензивных кризах); из этой группы применяют норэпинефрин (норадреналин), фенилэфрии (мезатон);

2)   средства для стимуляции центральной нервной системы — ницетамид (кордиамин), кофеин-бензоат натрия;

3)   общетонизирующие средства — аралия (настойка), женьшень (на­стойка), заманиха (настойка), левзея (жидкий экстракт), лимонник (настойка), пантокрин (таблетки), родиола (жидкий экстракт), элеу­терококк (жидкий экстракт) и др.

Используют препарат, действующий через ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, который дает гипертензивный эффект.

АНГИОТЕНЗИНАМИД (фармакологические аналоги: гипертензин) — имеет химическую структуру близкую к эндогенному ангиотензину II. Ангиотензиамид применяют для крaтковременного повышения aртериального давления: при коллапсе, шоке и др. Ангиотензиамид вводят внутривенно со скоростью 5 — 20 мкг/мин.

Для лечения артериальной гипотензии применяют также препарат мефентермин, который используют при эссенциальной, симптоматической и нейроциркуляторной гипотензии, а также при ортостатических нарушениях кровообращения у детей и подростков. Мефентермин выпускается в виде драже с содержанием 10 мг мефентермина гидрохлорида. Используются и другие зарубежные пре­параты: акринор, симптол, эффортил (этилэфрин) и др.

МИДОДРИН (фармакологические аналоги: гутрон, мидамин и др.) — оказывает сосудосуживающее действие, повышает артериальное давление за счет стимуляции альфа-адренорецепторов. Мидодрин практически не влияет на частоту сердечных сокращений миокарда и тонус брон­хов. Мидодрин применяют при различных видах артериальной гипотензии (ортостатической; связанной с нарушением тонуса симпатической нервной системы, применени­ем лекарственных препаратов и др.). Мидодрин назначают препарат внутрь и вводят внутривенно. Внутрь — по 1 таблетке 2-3 раза в день, или по 7 капель 1 % раствора 2 раза в день. В последующем дозу уменьшают в 2 раза, подбирая ее индивидуально. Мидодрин внутривенно вводят по 2 мл (5 мг) 2 раза в день (под контро­лем за состоянием гемодинамики). Противопоказания к применению мидодрина: феохромоцитома, артериальная гипертензия,  тиреотоксикоз, спастические и облитерирующие заболевания сосудов, нарушение функции почек, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы,  сер­дечная недостаточность, аритмии,  беременность. Форма выпуска мидодрина:  флаконы по 10, 20 и 25 мл 1 % раство­ра; таблетки по 0,0025 г (2,5 мг); ампулы по 2 мл (5 мг) 0,25 % раствора. Список Б.

Как применять препарат и противопоказания

Принимают препарат по 1 капсуле через 2 часа после утренней еды. Запрещается превышать суточную дозу в 30 мг. При развитии привыкания медикамент отменяют. Во избежание бессонницы средство не применяют во второй половине дня.

Возможно формирование лекарственной зависимости.

Запрещено применять препарат людям, управляющим сложными механизмами и транспортными средствами, поскольку может нарушаться концентрация внимания.

Противопоказания: беременность, грудное вскармливание, заболевания сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, атеросклероз, сердечная недостаточность), гиперфункция щитовидной железы, психические заболевания, возраст до 12 лет.

History

In 1959, phentermine first received approval from the United States FDA as an appetite-suppressing drug. Eventually a hydrochloride salt and a resin form became available.

Phentermine was marketed with fenfluramine or dexfenfluramine as a combination appetite suppressant and fat burning agent under the popular name fen-phen. In 1997, after 24 cases of heart valve disease in fen-phen users, fenfluramine and dexfenfluramine were voluntarily taken off the market at the request of the FDA. Studies later showed nearly 30% of people taking fenfluramine or dexfenfluramine for up to 24 months had abnormal valve findings.

Phentermine is still available by itself in most countries, including the US. However, because it is similar to amphetamine, it is classified as a controlled substance in many countries. Internationally, phentermine is a schedule IV drug under the Convention on Psychotropic Substances. In the United States, it is classified as a controlled substance under the Controlled Substances Act. In contrast, amphetamine preparations are classified as Schedule II controlled substances.

A company called Vivus developed a combination drug, phentermine/topiramate that it originally called Qnexa and then called Qsymia, which was invented and used off-label by Thomas Najarian, who opened a weight-clinic in Los Osos, California in 2001; Najarian had previously worked at Interneuron Pharmaceuticals, which had developed one of the fen-phen drugs previously withdrawn from the market. The FDA rejected the combination drug in 2010 due to concerns over its safety. In 2012 the FDA approved it after Vivus re-applied with further safety data. At the time, one obesity specialist estimated that around 70% of his colleagues were already prescribing the combination off-label.

Taxonomy

Description
This compound belongs to the class of organic compounds known as amphetamines and derivatives. These are organic compounds containing or derived from 1-phenylpropan-2-amine.
Kingdom
Organic compounds
Super Class
Benzenoids
Class
Benzene and substituted derivatives
Sub Class
Phenethylamines
Direct Parent
Amphetamines and derivatives
Alternative Parents
PhenylpropanesAralkylaminesDialkylaminesOrganopnictogen compoundsHydrocarbon derivatives
Substituents
Amphetamine or derivativesPhenylpropaneAralkylamineSecondary amineSecondary aliphatic amineOrganic nitrogen compoundOrganopnictogen compoundHydrocarbon derivativeOrganonitrogen compoundAmine
Molecular Framework
Aromatic homomonocyclic compounds
External Descriptors
amphetamines (CHEBI:6755)

Targets

Details1. Alpha adrenergic receptor (Protein Group)

Kind
Protein group
Organism
Humans
Pharmacological action
Yes
Actions
Agonist
General Function
Protein heterodimerization activity
Specific Function
This alpha-adrenergic receptor mediates its action by association with G proteins that activate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Its effect is mediated by G(q) and G(11) prot…
Components:
Name UniProt ID
Alpha-1A adrenergic receptor P35348
Alpha-1B adrenergic receptor P35368
Alpha-1D adrenergic receptor P25100
Alpha-2A adrenergic receptor P08913
Alpha-2B adrenergic receptor P18089
Alpha-2C adrenergic receptor P18825
References
  1. Ahlquist RP: Present state of alpha- and beta-adrenergic drugs I. The adrenergic receptor. Am Heart J. 1976 Nov;92(5):661-4.
  2. Mohta M, Janani SS, Sethi AK, Agarwal D, Tyagi A: Comparison of phenylephrine hydrochloride and mephentermine sulphate for prevention of post spinal hypotension. Anaesthesia. 2010 Dec;65(12):1200-5. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06559.x.

Details2. Beta adrenergic receptor (Protein Group)

Kind
Protein group
Organism
Humans
Pharmacological action
Unknown
Actions
Agonist
General Function
Receptor signaling protein activity
Specific Function
Beta-adrenergic receptors mediate the catecholamine-induced activation of adenylate cyclase through the action of G proteins. This receptor binds epinephrine and norepinephrine with approximately e…
Components:
Name UniProt ID
Beta-1 adrenergic receptor P08588
Beta-2 adrenergic receptor P07550
Beta-3 adrenergic receptor P13945
References
  1. Mohta M, Janani SS, Sethi AK, Agarwal D, Tyagi A: Comparison of phenylephrine hydrochloride and mephentermine sulphate for prevention of post spinal hypotension. Anaesthesia. 2010 Dec;65(12):1200-5. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06559.x.

Drug created on July 06, 2007 13:56 / Updated on September 02, 2019 21:42

Состав и фармакологическое действие Фентермина

Выпускается в форме капсул по 30 мг. В упаковке 60 шт.

Фентермина гидрохлорид — вещество, обладающее анорексигенным действием, т.е. устраняющее чувство голода. Обладает симпатомиметическим действием — вызывает высвобождение адреналина и норадреналина из нервных окончаний. Эти гормоны повышают уровень сахара в крови благодаря глюконеогенезу и распаду гликогена в печени.

Phentermine как симпатомиметик способствует расщеплению жировых отложений и окислению жирных кислот в митохондриях. Подавляет аппетит благодаря повышению уровня глюкозы в крови. Ускоряет обмен веществ, частоту сердечных сокращений. Придает ощущение бодрости в условиях строгих диет, ограничивающих калории.

Повышает работоспособность, физическую выносливость при занятиях спортом. Увеличивает артериальное давление при гипотонии, обусловленной замедлением обмена веществ.

Показания к применению:

  1. Ожирение, вызванное избытком поступающих в организм килокалорий.
  2. Гипотиреоз, сопровождающийся избытком массы тела.

Побочные эффекты: повышенная нервная возбудимость, бессонница, психоз, резкая смена настроения (дисфория или эйфория), тремор конечностей, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления и температуры тела, головная боль, запоры или диарея, вздутие живота, боли в желудке, снижение либидо, импотенция, формирование зависимости от препарата.

Передозировка: повышенное артериальное давление, тахикардия, нарушения в работе психики (агрессия, галлюцинации, повышенная нервная возбудимость, тревожность), желудочно-кишечные расстройства (понос, запор, тошнота, рвота), аритмии, коматозное состояние.

Лечение: прием энтеросорбентов (активированного угля, Смекты), промывание желудка, в тяжелых случаях — реанимационные мероприятия, перитонеальный диализ.

Лекарственное взаимодействие. Несовместим с ингибиторами моноаминоксидазы (Фуразолидон, антидепрессанты, зверобой) вследствие синергии. Необходимо подождать 2 недели после приема ИМАО, чтобы использовать препарат. Снижает эффективность гипотензивных препаратов — бета-адреноблокаторов (Пропранолол), Гуанетидина, а также лекарственных средств, уменьшающих уровень сахара в крови. Необходимо корректировать дозу инсулина, употребление глюкозы.

Interactions

Drug Interactions

This information should not be interpreted without the help of a healthcare provider. If you believe you are experiencing an interaction, contact a healthcare provider immediately. The absence of an interaction does not necessarily mean no interactions exist.

Drug Interaction
Unlock Additional Data
1-(3-Mercapto-2-Methyl-Propionyl)-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid The risk or severity of hypertension can be increased when Mephentermine is combined with 1-(3-Mercapto-2-Methyl-Propionyl)-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid.
1-benzylimidazole The therapeutic efficacy of 1-benzylimidazole can be decreased when used in combination with Mephentermine.
2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine The risk or severity of serotonin syndrome can be increased when Mephentermine is combined with 2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine.
2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine The risk or severity of serotonin syndrome can be increased when Mephentermine is combined with 2,5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine.
3-isobutyl-1-methyl-7H-xanthine The risk or severity of adverse effects can be increased when Mephentermine is combined with 3-isobutyl-1-methyl-7H-xanthine.
3,5-diiodothyropropionic acid The risk or severity of adverse effects can be increased when Mephentermine is combined with 3,5-diiodothyropropionic acid.
3,5-Diiodotyrosine The risk or severity of adverse effects can be increased when Mephentermine is combined with 3,5-Diiodotyrosine.
4-Bromo-2,5-dimethoxyamphetamine The risk or severity of serotonin syndrome can be increased when Mephentermine is combined with 4-Bromo-2,5-dimethoxyamphetamine.
4-Methoxyamphetamine The risk or severity of hypertension can be increased when Mephentermine is combined with 4-Methoxyamphetamine.
5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine The risk or severity of serotonin syndrome can be increased when Mephentermine is combined with 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine.

Additional Data Available

  • Extended Description

    Extended Description

    Extended description of the mechanism of action and particular properties of each drug interaction.

    Learn more

  • Severity

    Severity

    A severity rating for each drug interaction, from minor to major.

    Learn more

  • Evidence Level

    Evidence Level

    A rating for the strength of the evidence supporting each drug interaction.

    Learn more

  • Action

    Action

    An effect category for each drug interaction. Know how this interaction affects the subject drug.

    Learn more

Food Interactions
Not Available

Adverse effects

Rare cases of pulmonary hypertension and cardiac valvular disease have been reported. Tolerance usually occurs; however, risks of dependence and addiction are considered negligible. People taking phentermine may be impaired when driving or operating machinery. Consumption of alcohol with phentermine may produce adverse effects.

There is currently no evidence regarding whether or not phentermine is safe for women who are pregnant.

Other adverse effects include:

  • Cardiovascular effects like palpitations, tachycardia, high blood pressure, precordial pain; rare cases of stroke, angina, myocardial infarction, cardiac failure and cardiac arrest have been reported.
  • Central nervous system effects like overstimulation, restlessness, nervousness, insomnia, tremor, dizziness and headache; there are rare reports of euphoria followed by fatigue and depression, and very rarely, psychotic episodes and hallucinations.
  • Gastrointestinal effects include nausea, vomiting, dry mouth, cramps, unpleasant taste, diarrhea, and constipation.
  • Other adverse effects include trouble urinating, rash, impotence, changes in libido, and facial swelling.

Mechanism of action

Phentermine has some similarity in its pharmacodynamics with its parent compound, amphetamine, as they both are TAAR1 agonists, where the activation of TAAR1 in monoamine neurons facilitates the efflux or, release into the synapse, of these neurochemicals; at clinically relevant doses, phentermine primarily acts as a releasing agent of norepinephrine in neurons, although, to a lesser extent, it releases dopamine and serotonin into synapses as well. Phentermine may also trigger the release of monoamines from VMAT2, which is a common pharmacodynamic effect among substituted amphetamines. The primary mechanism of phentermine’s action in treating obesity is the reduction of hunger perception, which is a cognitive process mediated primarily through several nuclei within the hypothalamus (in particular, the lateral hypothalamic nucleus, arcuate nucleus, and ventromedial nucleus). Outside the brain, phentermine releases norepinephrine and epinephrine – also known as noradrenaline and adrenaline respectively – causing fat cells to break down stored fat as well.

History

In 1959, phentermine first received approval from the United States FDA as an appetite-suppressing drug. Eventually a hydrochloride salt and a resin form became available.

Phentermine was marketed with fenfluramine or dexfenfluramine as a combination appetite suppressant and fat burning agent under the popular name fen-phen. In 1997, after 24 cases of heart valve disease in fen-phen users, fenfluramine and dexfenfluramine were voluntarily taken off the market at the request of the FDA. Studies later showed nearly 30% of people taking fenfluramine or dexfenfluramine for up to 24 months had abnormal valve findings.

Phentermine is still available by itself in most countries, including the US. However, because it is similar to amphetamine, it is classified as a controlled substance in many countries. Internationally, phentermine is a schedule IV drug under the Convention on Psychotropic Substances. In the United States, it is classified as a controlled substance under the Controlled Substances Act. In contrast, amphetamine preparations are classified as Schedule II controlled substances.

A company called Vivus developed a combination drug, phentermine/topiramate that it originally called Qnexa and then called Qsymia, which was invented and used off-label by Thomas Najarian, who opened a weight-clinic in Los Osos, California in 2001; Najarian had previously worked at Interneuron Pharmaceuticals, which had developed one of the fen-phen drugs previously withdrawn from the market. The FDA rejected the combination drug in 2010 due to concerns over its safety. In 2012 the FDA approved it after Vivus re-applied with further safety data. At the time, one obesity specialist estimated that around 70% of his colleagues were already prescribing the combination off-label.

Pharmacology

Indication

Used to maintain blood pressure in hypotensive states.

Pharmacodynamics

Mephentermine is a sympathomimetic agent with mainly indirect effects on adrenergic receptors. It is used to maintain blood pressure in hypotensive states, for example, following spinal anesthesia. Although the central stimulant effects of mephentermine are much less than those of amphetamine, its use may lead to amphetamine-type dependence. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1248)

Mechanism of action

Mephentermine is an alpha adrenergic receptor agonist, but also acts indirectly by releasing endogenous norepinephrine. Cardiac output and systolic and diastolic pressures are usually increased. A change in heart rate is variable, depending on the degree of vagal tone. Sometimes the net vascular effect may be vasodilation. Large doses may depress the myocardium or produce central nervous system (CNS) effects.

Target Actions Organism
A agonist Humans
U agonist Humans
Absorption
Not Available
Volume of distribution
Not Available
Protein binding
Not Available
Metabolism

Hepatic, by N-demethylation and then p-hydroxylation.

Route of elimination
Not Available
Half life

17 to 18 hours.

Clearance
Not Available
Toxicity
Not Available
Affected organisms
Pathways
Not Available
Pharmacogenomic Effects/ADRs
Not Available

Список источников

  • perelomu.net
  • drDobrov.com
  • wiki2.org
  • www.drugbank.ca
  • en.wikibedia.ru
  • www.spravocnikpolekarstvam.ru
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Жизнь Без Оков: Красота и Здоровье в Ваших Руках!
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector