Аргинин альфа-кетоглютарат

Достоинства и недостатки препарата

К положительным свойствам AAKG относятся:

  1. Нормализация передачи нервных сигналов.
  2. Активация процесса липолиза.
  3. Уменьшение концентрации плохого холестерина.
  4. Восстановление иммунитета.
  5. Детоксикация организма, в частности печени.
  6. Остановка процессов окисления.
  7. Активация синтеза коллагена.
  8. Нормализация функциональности сердечно-сосудистой системы.
  9. Снижение кровяного давления.

В бодибилдинге препарат оказывает анаболитический, энергетический, детоксикационный и метаболический эффект. Он активирует синтез гормона роста, увеличивает концентрацию креатина в мышцах, уменьшает содержание молочной кислоты в тканях, участвует в регуляции концентрации глюкозы в крови.

При несоблюдении инструкции по использованию препарат приводит к возникновению таких явлений:

  • Расстройство функциональности органов ЖКТ.
  • Утолщение тканей.
  • Изменение суставов.
  • Синдром Альцгеймера.

6. Янтарная кислота

Янтарная
кислота (бутандиовая
кислота, этан-1,2-дикарбоновая
кислота)
— двухосновная предельная карбоновая
кислота. Бесцветные кристаллы,
растворимые в воде и спирте. Содержится
в небольших количествах во многих
растениях,янтаре.
Стимулирует рост и повышает урожай
растений, ускоряет развитиекукурузы.
В промышленности янтарную кислоту
получают главным образом
гидрированиеммалеинового
ангидрида. Впервые получена в XVII веке
перегонкой янтаря. Соли и эфиры янтарной
кислоты называются сукцинатами
(лат.succinum —
янтарь).

Свойства

Температура
плавления 183 градуса. Выше 235-ти по Цельсию
отщепляет Н2О
и переходит в янтарный
ангидрид. Янтарная кислота легко
возгоняется при 130-140°С. Растворимость
в воде следующая (граммов в 100 г. воды):
6,8 (при 20°С), 121(при 100 °С). Также растворяется
в этиловом спирте: 9,9 (5°С); в диэтиловом
эфире — 1,2 (при 15°С). Нерастворима кислота
вбензоле,бензине,хлороформе.
Константы диссоциации таковы: Ка1 =
7,4*10-5,
Ка2 =
4,5*10-6.

Химические
свойства

Метиленовые
группы янтарной кислоты обладают высокой
реакционной способностью, что связано
с влиянием карбоксильных
групп. При бромировании янтарная
кислота даёт дибромянтарную кислоту
HOOC—(CHBr)2—COOH.
Диэфиры янтарной кислоты конденсируются
с кетонами(конденсация
Штоббе) и сальдегидами.
Саммиакомиаминамиянтарная
кислота образуетсукцинимиди
его N-замещённые аналоги
(R-H,алкильнаяилиарильнаягруппа).
Моно– и диамидыянтарной
кислоты, получаемые с ароматическими
игетероциклическимиаминами,
применяют для синтеза некоторых
красителей,инсектицидови
лекарственных веществ.

Янтарная
кислота и её ангидрид легко вступают
в реакцию
Фриделя-Крафтсас ароматическими
соединениями (так называемое
сукциноилирование), образуя производные
4-арил-4-кетомасляной кислоты.

Биохимическая
роль

Янтарная
кислота участвует в процессе клеточного
дыханиякислорододышащих организмов.

Летальные
дозы(LD50):
орально — 2,26 г/кг (крысы), внутривенно
— 1,4 г/кг (мыши). ПДКв
воде водоёмов 0.01 мг/л

Применение

Янтарную
кислоту используют для получения пластмасс,
смол,лекарственных
препаратов(в частности,хинолитина),
для синтетических целей, а также
ваналитической
химии. Впищевой
промышленностииспользуется в
качествепищевой
добавки E363.
В медицинеянтарная
кислота применяется, в частности, как
одно из средств для борьбы с похмельным
синдромом.
Янтарную кислоту также используют как
удобрение. Она ускоряет созревание
плодов, повышает урожайность, увеличивает
содержание витаминови
сахара в плодах. Повышает холодостойкость,
засухоустойчивость и сопротивляемость
к заболеваниям.

Характеристика и описание препарата

Самой популярной спортивной добавкой сегодня выступает AAKG. Что это такое, интересует многих начинающих спортсменов. Эта добавка представляет собой соль аргинина (аминокислоты) и альфа-кетоглутаровой кислоты. Ее еще называют аргинин альфа-кетоглутарат. Она играет большую роль в делении клеток мышечной ткани, восстановлении после усиленных тренировок, а также в регенерации тканей, устранении шлаков из организма, повышении иммунитета, увеличении синтеза соматотропного гормона.

По результатам исследований, аргинин альфа-кетоглутарат способствует повышению силовых показателей в жиме лежа. Он ускоряет обновление белков, увеличивает продуцирование инсулина, свободных аминокислот и гормона роста.

Аминокислоты AAKG используются в таких случаях:

  • Рост мышечной массы.
  • Заболевания сердца и сосудов.
  • Снижение защитных сил организма.
  • Нарушение эректильной функции.
  • Бесплодие у мужчин и женщин.
  • ОРВИ.
  • Терапия злокачественных и доброкачественных опухолей.
  • Сахарный диабет.
  • Патологии печени, почек, системы мочевыведения.
  • Депрессия.

Препарат выпускается в форме таблеток.

Биологическоезначение

Цикл
Кребса

α-кетоглутарат —
ключевой продукт Кребса, образуется в
результате декарбоксилирования изоцитрата и
превращается всукцинил-CoA в
альфа-кетоглутарат дегидрогеназном
комплексе. Анаплеротические
реакции могут
пополнять цикл на данном этапе путём
синтеза α-кетоглутарата трансаминированием
глутамата, или действием глутаматдегидрогеназы на
глутамат.

Синтез
аминокислот

Глутамин синтезируется
из глутамата с
помощью фермента глутаминсинтетазы,
которая на первой стадии образует
глутамилфосфат, используя в качестве
донора фосфата АТФ;
глутамин образуется в результате
нуклеофильного замещения фосфата
катионом аммония в глутамилфосфате,
продуктами реакции являются глутамин
и неорганический фосфат.

Транспорт
аммиака

Другой
функцией альфа-кетоглутаровой кислоты
является транспорт аммиака, выделяющегося
в результате катаболизма
аминокислот.

α-кетоглутарат —
один из важнейших переносчиков аммиака
в метаболических путях. Аминогруппы от
аминокислот прикрепляются к α-кетоглутарату
в реакции трансаминирования и
переносятся в печень, попадая в цикл
мочевины.

В
случае б-оксокислот можно отметить
легкость присоединения нуклео-фильных
реагентов по карбонильной группе и
легкость реакций декарбоксилирования
— пировиноградная кислота в условиях
окислительного ферментатив-но
катализируемого декарбоксилиро-вания
образует уксусную кислоту. Мезоксалевая
кислота сочетает в себе легкость
протекания обоих этих процессов — она
существует только в виде гидратированного
аддукта и в водном растворе легко
разлагается на глиоксалевую кислоту и
двуокись углерода (рис.2).

Пировиноградную
кислоту следует выделить из всех
б-оксокислот еще и как источник весьма
существенных биологически активных
соединений, получаемых in vivo в результате
реакции нуклеофильного присоединения
по карбонильной группе и последующих
преобразований. С таким реагентом как
аммиак, она в несколько стадий, включая
еще реакции дегидратации и восстановления,
образует важную б-аминокислоту аланин;
а при взаимодействии с тиолом ферментной
природы, коферментом-А, через стадии
присоединения, декарбоксили-рования и
восстановления, образует ацетилированный
кофермент-А — важнейший интермедиат
многих биосинтетических реакций.

В
случае в-кетокислот, на примере
ацетоуксусного эфира, мы наблюдаем
интереснейшее явление двойственной
реакционной способности, называемое
таутомерией. Применительно к указанному
классу соединений, это явление названо
кето-енольной таутомерией. Суть данного
явления заключается в следующем:
карбонильная и карбоксильная функции,
будучи сильными электроноакцепторами,
оголяют протоны метиленовой группы,
расположенной между ними, что делает
их кислыми. В силу этого водород в виде
катиона может мигрировать к карбонильному
кислороду несущему на себе избыточную
электронную плотность; синхронно этому
переходу электронная плотность
карбонильной группы и у-связей метиленового
фрагмента перераспределяется так, как
это указано на рис.3, образуя систему
енола.


Рис.3.
Образование системы енола

Процесс
является обратимым, поскольку гидроксил
при тригональном углероде всегда
достаточно кислый и его протон может
осуществлять, в свою очередь, электрофильную
атаку по С=С связи. Оба эти процесса
совершаются столь медленно, что тау-томеры
могут быть разделены либо кристаллизацией,
либо фракционной перегонкой Но через
некоторое время индивидуальные изомеры
при стоянии снова превращаются в
равновесную смесь соединений кетонной
и енольной структуры Таким образом,
ацетоуксусный эфир, кроме свойств
кетонов и сложных эфиров, обнаруживает
еще свойства непредельных соединений,
спиртов и фенолов, так как гидроксил
при двойной связи ведет себя так же, как
и при ароматическом кольце

Следует
отметить, что кето-енольная таутомерия
проявляется и в свойствах вышеописанной
пировиноградной кислоты, и хотя доля
енольной формы у нее незначительна, в
реакциях она реализуется часто как
основная (рис.4).


Рис.4.
Проявление кето-енольной тауметрии

Для α-
и β-
оксокислот характерны как кето-енольная,
так и кольчато-цепная таутомерия.


Рис.5.
Образование  γ-лактонов

Результатом
последней, в случае левулиновой кислоты,
является гидроксилактон, наиболее
устойчивая таутомерная форма этого
соединения, которая достаточно легко
отщепляет воду в присутствии водоотнимающих
агентов, образуя непредельные γ-лактоны
(рис.5).

Кетоглутарат

Они образуют два кольца по шесть субъединиц; расстояние между центрами соседних субъединиц внутри кольца составляет 4 5 нм. Субъединицы одного кольца лежат почти непосредственно над субъединицами следующего , и расстояние между центрами колец тоже составляет 4 5 нм. Глутаминсинтетаза существует в двух формах. В присутствии избыточных количеств предшественника, а-кетоглутарата, фермент остается в активной форме, поскольку превращение его в модифицированную форму в этих условиях ингибируется. Однако, если концентрация кетоглутарата падает до низких значений и накапливается глутамин, возникают условия, благоприятствующие модификации фермента. Модифицирующий фермент аденилилтрансфераза ( АТаза) переносит аденилильную группу с АТР на гидроксил одного из тирозинов в субъединице глутаминсин-тетазы, в результате чего образуется аденилильная форма фермента. Все восемь ретроингибиторов, по-видимому, связываются своими специфическими участками на поверхности фермента, оказывая кумулятивное ингибиторное действие.

В первых исследованиях было установлено также, что выживаемость риккетсий, определяемая по их ин-фекционности, значительно возрастает, если в солевой раствор добавить одну из аминокислот, а именно глу-таминовую кислоту. Дальнейшие исследования обнаружили, что риккетсий могут окислять глутаминовую кислоту. Оказалось, что они способны также медленно окислять два других вещества — пировиноградную и янтарную кислоты, которые, подобно глутаминовой кислоте, окисляются в большинстве животных и растительных тканей. Из многих испытанных веществ только эти три могли быть использованы в заметном количестве риккетсиями сыпного тифа. Прайс обнаружил, что риккетсий пятнистой лихорадки могут окислять еще и три других вещества — кетоглутарат, фумарат и оксалацетат.

Еще не так давно принято было считать, что при всех реакциях переаминирования обязательно участие глутаминовой или а-кетоглутаровой кислот. Данные, противоречащие этим представлениям, были получены впервые при обнаружении реакции переаминирования между глутамином и а-кетокислотами. Точка зрения, согласно которой при всех реакциях переаминирования должна участвовать глутаминовая кислота, не имеет теоретических оснований. Однако вследствие широкого распространения в природе реакций переаминирования с участием глутаминовой кислоты доказать существование реакций переаминирования между монокарбоновыми аминокислотами и монокарбоновыми кетокислотами нелегко. Так, например, реакция переноса NH2 — группы валина на пируват может осуществляться как прямым путем, так и в результате сопряжения реакций между валином и кетоглутаратом и между глутаминовой кислотой и пируватом.

Кетоглутарат

Кетоглутарат — конкурентный ингибитор реакции окисления М — метил — Ь — глутамата, катализируемой N-метилглута-мат — дегидрогеназой.

На уровне кетоглутарата от цикла Кребса имеется ответвление, ведущее к системе глутамин — глутамат. Эта система является узлом, от которого отходят метаболические пути, ведущие к образованию аминокислот аргинина и пролина.

Глутамат Оксалоацетат ос — Кетоглутарат Аспартат.

Схема биосинтеза хоризмата. Названия ферментов, катализирующих отдельные стадии, приведены в приложении.

А и о — кетоглутарата, которые образуют гомолог цитрата гомо-цитрат, далее в три стадии переходящий в а-амипоадипат. Схема его биосинтеза приведена на рис. ИЗ. Аминоаднпат далее восстанавливается до й-семнальдеги-да и затем с участием глутамата и NAD 11 или NADP-H в качестве восстановителя из него образуется Ш — ( Ь-1. Эта реакция катализируется сахаропип дегидрогепазой, образующей глутамат.

Изоцитратдегидрогеназа: Изоцитрат NAD — а — Кетоглутарат СО2 NADH. Кетоглутаратдегидрогеназа: а — Кетоглутарат NAD CoA-SH — — Сукцянил — СоА СО2 NADH.

Переаминирование между 7 аминомаслянои кислотой и a — кетоглутаратом, впервые описанное Бесманом и сотрудниками , служит еще одним примером переноса со-аминогруппы. Реакция между — у-аминомасляной и a — кетоглутаровой кислотами изучена обстоятельно.

Биосинтез лизина с использованием реакций диаминопимелинатного пути.

Далее следует стадия окисления, в результате которой образуется шиффово основание между лизином и кетоглутаратом.

Трансаминирование, включающее стадию гидрогенолиза, с исходным 1Ч — амино-2 — оксиметилиндолином.

В табл. 7 — 6 приведены аналогичные данные для оксимов и N-бензилиминов ментилпирувата, ментил-2 — кетоглутарата и ментил-фенилглиоксилата.

Исходя из этих соображений можно рассматривать систему анаэробного обмена глюкозы у факультативных анаэробов как механизм, обеспечивающий функционирование пути Глутамат — а — Кетоглутарат — Сукцинил-S КоА — Сукцинат, так как эта система 1) поставляет пируват для трансаминазной реакции и 2) регенерирует НАД ( путем восстановления фумарата) для кетоглутаратдегидрогеназы.

Подобным образом окисление аспартата может приводить к образованию глутамата через оксалоацетат, цитрат, г мс-аконитат, изоцитрат и а-кетоглутарат. Кетоглутарат акцептирует аминогруппу от аспартата; в результате дезами-нирования аспартата образуется молекула оксалоацетата, которая окисляется до а-кето-глутарата.

Изоцитратдегидрогеназа: Изоцитрат NAD — а — Кетоглутарат СО2 NADH. Кетоглутаратдегидрогеназа: а — Кетоглутарат NAD CoA-SH — — Сукцянил — СоА СО2 NADH.

Активность пятна глутаминовой кислоты на хроматограмме ( число импульсов с14 в 1 мин. Препарат цитоплазматических гранул люпина инкубировали с аминокислотой и С14 — с ( — кетоглутаратом; конфигурация аминокислот не указана.

Действие медикамента

У некоторых людей возникает вопрос о том, AAKG или аргинин, что лучше. При присоединении к аргинину альфа-кетоглутаровой кислоты усиливается анаболический эффект препарата. Она способствует улучшению дыхания клеток, обезвреживает аммиак. Поэтому эти два вещества в комплексе оказывают положительное воздействие на мышечную ткань, стимулируют метаболизм в большей степени. При этом процесс детоксикации также протекает быстрее, что останавливает развитие утомления, повышает выносливость.

Диоксид азота, что формируется при приеме препарата, регулирует сосудистый тонус, от чего зависит питание всех органов и тканей организма. При недостаточном количестве аргинина в организме человека у него повышается кровяное давление. Таким образом, это вещество контролирует процесс расширения и расслабления сосудистых стенок. При этом улучшается проходимость кислорода и питательных веществ к тканям, активизируется синтез белков и снижается кровяное давление.

Препарат выводит из организма продукты распада белков, шлаки и токсины. Он повышает продуцирование гормона роста, что положительно влияет на процесс наращивания мышечной массы, а также расщепление жировых отложений.

Рассматривая AAKG, что это такое и как препарат действует на организм, необходимо отметить, что он улучшает кровообращение, способствует улучшению питания клеток и тканей, снижает окисление плохого холестерина, останавливает развитие атеросклероза.

Аргинин альфа кетоглутарат ААКГ AAKG

Добавки с аргинином уже довольно долго пользуются большой популярностью среди бодибилдеров. Так называемые донаторы азота заметно улучшают кровоснабжение мышц и их общий энергетический обмен. Многие спортсмены отмечают ощутимую прибавку в выносливости. Несмотря на бытующие и по сей день споры об эффективности аргинина, огромное количество людей используют эту добавку и получает при этом отличные результаты. Однако производители стараются не стоять на месте. За последние несколько лет многие компании выпустили несколько новых добавок с аргинином, которые согласно аннотациям, обладают более выраженным эффектом. Среди таких новинок выделяется аргинин альфа-кетоглутарат, который наиболее известен как ААКГ.

Грубо говоря, данное соединение является одной из разновидностей солей аргинина. Производители позиционируют альфа-кетоглутарат в качестве замены стандартным добавкам. Основной принцип действия полагается на возможный синтез оксида азота из продуктов распада аргинина и его прекурсоров. Стоит отметить, что в сети нет научно обоснованных сведений о соответствующих экспериментах, которые бы доказывали эффективность или превосходство ААКГ над обыкновенными добавками с аргинином. Кроме того необходимо помнить о том, что действие аргинина так же подвергается сомнению.

Существует ряд различных исследований проводимых с одной единой целью – узнать возможный вред ААКГ. Вот некоторые из них: Jeevanandam M, Petersen SR (1999), Bill Campbell, M.S. et al. 2006. Выяснилось, что аргинин и альфа-кетоглутарат не наносят вред здоровью, но при этом не обладают всеми заявленными эффектами. Прибавка силы и выносливости отмечалась у большей части испытуемых, однако рост мускулатуры оставался на прежнем уровне. Стоит отметить, что здесь научные сотрудники могли допустить множество методических ошибок, ведь теория строительства тела требует многолетнего изучения. Кроме того, опытный атлет знает, что чем выше силовые характеристики и выносливость, тем проще повысить интенсивность и мощность тренировок, следовательно, данные показатели имеют прямое отношение к увеличению мускулатуры.

Мало кто знает, что открытие ААКГ удостоилось нобелевской премии. Она была присуждена физиологам за установление роли ААКГ в работе сердечно сосудистой системы. До того времени никто и не подозревал о том, что данная соль влияет на выработку оксида азота и положительно сказывается на гладких мышечных тканях. На данный момент препараты на основе ААКГ часто используются в урологии. Основная причина – улучшение функции образования мужских гормонов. Помимо этого альфа-кетоглутарат может помочь в избавлении от тромбов.

Аргинин или ААКГ?

Ответ на данный вопрос интересует подавляющее большинство атлетов. На самом деле эффективность ААКГ или обыкновенного аргинина зависит от различных индивидуальных факторов: рацион, степень физической активности, переносимость продукта, качество добавок и т.п. Довольно часто атлетам подходит простой аргинин. ААКГ иногда ассоциируется с негативными отзывами из-за его относительно незаметного эффекта. Если прием аргинина дарит вам ощутимый пампинг, то действие ААКГ не так ярко выраженно. Дело в том, что соль обладает более продолжительным действием, которое не обладает таким пиком. Наиболее подходящая аналогия: сывороточный протеини казеин. Первый усваивается довольно быстро, вследствие чего заметно повышает уровень аминокислот, а второй – медленно, но стабильно отдает белок. Грубо говоря, аргинин и ААКГ отличатся по такому же принципу.

Как принимать ААКГ?

Как правило, производители рекомендуют употреблять 3-5 грамм в сутки, разделив это количество на 1-3 приема. На самом деле среднестатистическому спортсмену нужно 6-10 гр ААКГ, дабы увидеть и получить желаемый результат. Принимайте добавку перед тренировкой и сразу после нее. В дни отдыха время приема не играет роли.

Лучшие добавки с ААКГ

В последнее время на рынке спортивных добавок довольно много представителей данной разновидности аргинина. Наиболее выделяются: AAKG Shock Extreme (BioTech), AAKG 1250 Extreme Mega Caps (Olimp) и AAKG (SAN).

Альфа-кетоглутарат выпускается во всех возможных формах: порошок, капсулы, или жидкость. Наиболее эффективным вариантом является жидкая форма, это правило относится практически ко всем спортивным добавкам.

А-кетоглутарат

Образующийся а-кетоглутарат в свою очередь поступает в цикл Кребса, где на этапе сукцинат-тиокиназы синтезируется высокоэнергетический фосфат и в конечном итоге образуется необходимый для цикла Кребса оксалоацетат. Читатель легко заметит, что эта схема идентична соответствующей системе у факультативных анаэробов, и это даже помогает нам понять, почему пролин служит главным метаболитом, используемым для запуска цикла Кребса: если он способен проходить через мембрану митохондрии, то его дальнейший обмен может быть эффективно и стехиометрически сопряжен с гликолизом на этапе аланин-аминотрансферазной реакции. Это обеспечивает клетку необходимым выходом высокоэнергетического фосфата даже на тех этапах, когда возникает необходимость в 100-кратном увеличении активности цикла Кребса, и это та самая стратегия, о которой мы уже говорили, рассматривая факультативный анаэробиоз у моллюсков и гельминтов.

Взаимопревращение а-кетоглутарата и глутамата служит важным звеном, непосредственно связывающим обмен аминокислот с обменом углеводов. Эта реакция обеспечивает включение углерода, происходящего из глюкозы, в глутамат, а через него — в другие аминокислоты.

Примеры коферментов.

Глутамат и а-кетоглутарат функционируют каталитически, но, кроме того, принимают участие как субстраты в ряде других реакций.

У большинства организмов а-кетоглутарат, образующийся в результате переаминирования глутамат — аланин, снова превращается в глутамат под действием глутаматдегидрогеназы ( ГДГ); в этой реакции используется НАД-Н. У факультативных анаэробов удельная активность ГДГ очень низка, тогда как активность а-кетоглутаратдегидрогеназы часто бывает высокой.

Синтез L-глутамата из а-кетоглутарата — одного из промежуточных метаболитов цикла трикарбоновых кислот важен для обмена других аминокислот, образующихся из глутамата. Однако вклад этой реакции в детоксикацию аммиака, по-видимому, невелик.

Пути синтеза заменимых аминокислот, образующихся.

Синтез глутамата из а-кетоглутарата путем восстановительного аминирования уже обсуждался, равно как и реакция аминирования глутамата и превращения его в глутамин.

Конденсация пирувата с а-кетоглутаратом и другими низкомолекулярными углеродными промежуточными продуктами обмена, по-видимому, представляет собой начальный путь, ведущий к образованию кетоаналогов а-аминоадипино-вой, у-оксиглутаминовой и у-метиленглутами-новой кислот.

Совместное действие аланинаминотрансферазы и глутаматдегидро-геназы дает такой же результат, к какому приводило бы действие гипотетической аланиндегидрогеназы.

Аминогруппа аланина переносится на а-кетоглутарат с образованием пирувата н глу-тамата. Образовавшийся глутамат окисляется за счет восстановления НАД; при этом азот, первоначально находившийся в аланипе, появляется теперь в виде КН4 сс — Кетоглу-тарат.

Далее глутарат превращается в а-кетоглутарат и цикл замыкается.

Пять аминокислот превращаются в а-кетоглутарат, три-в сукцинил — СоА, две-в окса-лоацетат и две-в фумарат. Индивидуальные пути для 20 аминокислот мы объединим здесь в схемы, в каждой из которых эти пути будут вести к определенному продукту, способному включиться в цикл лимонной кислоты. Углеродные атомы, которым предстоит включиться в цикл лимонной кислоты, выделены на схемах красным. Некоторые ферментативные этапы этих путей, представляющие особый интерес либо из-за своеобразного механизма реакции, либо из-за того, что они важны с медицинской точки зрения, мы обсудим отдельно.

Образующийся в результате этой реакции а-кетоглутарат подвергается обычным превращениям, ведущим к образованию оксалоацетата. Фактически именно этот механизм связывает процессы расщепления пролина и глюкозы во время стационарной фазы. Хотя имеющиеся данные не позволяют установить точную стехиометрию, очевидно, что в конечном счете углевод является источником аце-тил — КоА, тогда как из пролина образуется оксалоацетат, необходимый для 100-кратной активации цикла Кребса во время полета. В стационарной фазе это сопряжение катаболизма пролина и глюкозы создает потенциальную возможность получения дополнительно по 18 молей АТФ на каждые 36 молей, образующиеся при полном окислении 1 моля глюкозы.

Окислительное декарбокснлирование а-кетюглутарата, катализируемое а-кетоглутарат дегидрогеназой, входящей в состав а-кетоглутарат дегндрогеназ-ного комплекса ( см. § 4.1), приводящее к образованию сукцшшлкофермспта А и выделению второй молекулы СО.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ улучшения всасывания аминокислот у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, при котором позвоночному животному, включая млекопитающего и птицу, вводят AKG (альфа-кетоглутаровую кислоту), моно- и диметаллические соли AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта в отношении всасывания аминокислот.

2. Способ по п.1, где моно- и диметаллические соли AKG выбраны из группы, состоящей из CaAKG, Са(AKG)2 и NaAKG.

3. Способ по п.1, где позвоночное животное представляет собой грызуна, такого как мышь, крыса, морская свинка или кролик; птицу, такую как индейка, курица, цыпленок или другие бройлеры; сельскохозяйственных животных, таких как корова, лошадь, свинья, поросенок или другие свободно передвигающиеся сельскохозяйственные животные; или домашнее животное, такое как собака или кошка.

4. Способ по п.1, где позвоночное животное представляет собой человека.

5. Способ по любому из пп.1-4, где аминокислота представляет собой любую эссенциальную аминокислоту.

6. Способ по п.5, где эссенциальная аминокислота представляет собой изолейцин, лейцин, лизин и пролин.

7. Способ снижения всасывания глюкозы плазмы у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, при котором позвоночному животному, включая млекопитающего и птицу, вводят AKG, моно- и диметаллические соли AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта в отношении всасывания глюкозы.

8. Способ предупреждения, ингибирования или облегчения состояния с высоким уровнем глюкозы в плазме у позвоночного животного, включая млекопитающего и птицу, при котором позвоночному животному, включая млекопитающего и птицу, вводят AKG, моно- и диметаллические соли AKG, хитозан-AKG или их смеси в количестве и/или с частотой, достаточными для обеспечения желаемого эффекта в отношении указанного состояния.

9. Способ по любому из пп.7 и 8, где моно- и диметаллические соли AKG выбраны из группы, состоящей из CaAKG, Са(AKG)2 и NaAKG.

10. Способ по любому из пп.7 и 8, где позвоночное животное представляет собой грызуна, такого как мышь, крыса, морская свинка или кролик; птицу, такую как индейка, курица, цыпленок или другие бройлеры; сельскохозяйственных животных, таких как корова, лошадь, свинья, поросенок или другие свободно передвигающиеся сельскохозяйственные животные; или домашнего питомца, такого как собака или кошка.

11. Способ по любому из пп.7 и 8, где позвоночное животное представляет собой человека.

12. Способ по п.8, где состояние с высоким уровнем глюкозы в плазме представляет собой сахарный диабет типа I или типа II.

13. Применение AKG, моно- и диметаллических солей AKG, хитозан-AKG или их смесей, в терапевтически эффективном количестве для изготовления композиции для предупреждения, облегчения или лечения состояния с высоким уровнем глюкозы в плазме.

14. Применение по п.13, где состояние с высоким уровнем глюкозы в плазме представляет собой сахарный диабет типа I или типа II.

15. Применение AKG, моно- и диметаллических солей AKG, хитозан-AKG или их смесей в терапевтически эффективном количестве для изготовления композиции для улучшения всасывания, измененного всасывания, ухудшенного всасывания и нарушенного всасывания аминокислот и/или пептидов.

16. Применение по любому из пп.13 и 15, где композиция представляет собой фармацевтическую композицию возможно с фармацевтически приемлемым носителем и/или добавками.

17. Применение по любому из пп.13 и 15, где композиция представляет собой пищу или пищевую добавку.

18. Применение по п.17, где пища или пищевая добавка представляет собой диетическую добавку и/или компонент в форме твердой пищи и/или напитка.

19. Применение по любому из пп.13 и 15, где терапевтически эффективное количество составляет 0,01-0,2 г/кг массы тела на суточную дозу.

Заключение

AAKG, что это такое — описано выше, участвует во всех процессах, протекающих в организме человека. Его значение для представителей разных полов большое, так как он оказывает действие на процессы метаболизма, приводит в норму иммунитет, деятельность органов ЖКТ, нервной системы. Кроме этого, препарат способствует улучшению состояния кожного покрова, участвует в регуляции половой функции, останавливает развитие стенокардии, гипертонической болезни и атеросклероза.

Диоксид азота, который образуется при применении ААКГ, оказывает воздействие на ЦНС, он влияет на те участки, что несут ответственность за половую функцию человека. Нервные импульсы из головного мозга поступают в половые органы, что приводит к расширению сосудов, органы наполняются кровью. В результате этого увеличивается потенция, повышается чувствительность, оргазм получается ярким и продолжительным как у женщин, так и у мужчин.

Таким образом, ААКГ – хорошая добавка, которая при правильном применении способствует нормализации многих функций в организме человека. Стоимость одной упаковки из ста двадцати таблеток препарата составляет одну тысячу триста семьдесят рублей.

Список источников

  • StudFiles.net
  • www.freepatent.ru
  • www.ngpedia.ru
  • formula-zdoroviya.ru
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Жизнь Без Оков: Красота и Здоровье в Ваших Руках!
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector